352 SÖDERBAÜM, DERIVAT AF DIFENYLOXETYLAMIN. 



Sedan någon tid sysselsatt med studiet af de kroppar, 

 hvilka uppstå genom vatten- resp. svafvelväteafspaltning ur 

 föreningar, innehållande atomgrupperingen 



HO— C— C— NH— CO— NHR 

 eller HO-C— C— NH— CS— NHR, 



har jag funnit, att de urinämne- eller svafvelurinämnederivat, 

 som uppstå genom inverkan af isocyanat eller senapsoljor på 

 Goldschmidts & Polonowskas bas, åtminstone i flera fall utan 

 allt för stor svårighet låta öfverföra sig till kondenserade baser, 

 hvilka på grund af sjelfva bildningssättet måste anses innehålla 

 en femledad, ringformigt sluten kväfvekärna. 



Beträffande sättet, hvarpå denna kondensation eger rum, 

 äro tvänne väsentligen olika tolkningar tänkbara, såsom närmare 

 åskådliggöres genom följande reaktionsformler: 



I. CßH, . CH . NH . CQ . NHR 

 CßH^ . CH . OH ~ 



(Q = O eller S; R = H eller en alkoholradikal). 

 I detta fall skulle alltså uppstå ett diazolåeriv a.t. 



n. CßH. . CH . NH . CQ . NHR CgH, . HC, — r,N 



I = ' + H,0. 



CßH. . CH . OH CgH^ . HC\/C . NHR 



Q 



I det senare fallet blefve reaktionsprodukten en azoxol resp. en 

 aztiol, hvilken möjligen äfven skulle kunna tänkas uppträda i 

 den tautomera modifikationen 



CgH^ . HC| — :NH 



CßHj . Hcl^^ic : NR 

 Q 



Dels på grund af kropparnes egenskaper och reaktionsför- 

 hållanden, dels på grund af jämförelse med förut kända för- 

 eningar af analog konstitution måste den senare (H) af dessa 

 formler betecknas såsom den sannolikare. 



CßH., 



.HC NH 





+ H^O 



CeH^ 



.HC\/CQ 





N.R 



