436 WIDMAN, OM FENYLAZüKARBONSYRA. 



gr. vatten. Under svag gasutveckling aflfärgas härvid kalium- 

 permanganatet genast. Den utfällda mangansuperoxiden affil- 

 treras därefter lämpligast, för att undgå kristallisation i tratten, 

 på 2 Witt'ska filtrerplattor under stark sugning. Ur filtratet 

 kristalliserar azoföreningen genast i rent tillstånd. Utbyte 

 7 gr. 



Emil Fischer har för oxidation af sekundära hydraziner 

 med god framgång användt gul kvicksilfveroxid. I ifrågavarande 

 fall kan detta reaktionsmedel icke användas. En reaktion in- 

 träder visserligen, men produkten är icke kristalliserbar. 



Azokarbonamiden löses lättare i utspädd natronlut än i rent 

 vatten. Vid uppvärmning af en alkalisk lösning frigöres lätt 

 amoniak. Fehlings lösning reduceras icke. I kall, koncentrerad 

 svafvelsyra löses föreningen med intensiv brunröd färg, som icke 

 förändras vid tillsats af järnkloridlösning. Tillsätter man enligt 

 Gattermanns föreskrift beredt kopparpulver till en kokande 

 vattenlösning af föreningen, inträder en riklig kväfgasutveckiing, 

 under det att i köld knappast någon inverkan eger rum. Löser 

 man azokarbonamiden i varmt vatten och tillsätter några drop- 

 par ättiksyra och därpå zinkgrått, affärgas den röda lösningen, 

 lätt. Härvid återbildas fenylsemikarbazid. 



Fenylkarbazinsyreetyleter. 

 CßHj . NH . NH . CO O CjHj 



10 gr. fenylhydrazin blandades med eter och afkyldes med 

 snö, hvarefter 5 gr. klormyrsyreeter långsamt infördes. Sedan* 

 blandningen fått stå ett dygn, tillsattes vatten, och etern afdun- 

 stades på vattenbad Den stelnade produkten omkristalliserades 

 först ur vatten och metylalkohol och därpå ur en blandning af 

 benzol och gasolja. 



Långa taflor eller platta nålar. Omkristalliserad flere gånger 

 ur ligroinbenzol, innehåller föreningen ännu en molekyl kristall- 

 vatten, som bortgår vid 85 ^ Vattenhaltig smälter substansen 

 vid 79 — 80°, vattenfri vid 82 — 83°. En lösning i koncentrerad 



