ÖFVERSIGT AP K. VETBNSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1895, N:0 7. 439 



syntes omöjligt, att den af mig använda oxidationsnietoden under 

 passande förhållanden kunde gifva äfven labila former, har jag 

 utsträckt undersökningen äfven till stabilare Substitutionsderivat 

 och därvid valt till utgångsmaterial symmetrisk tribromfenyl- 

 hydrazin. 



Tribromfenylsemikarbazid. 



/Bi'a 2, 4, 6 



^ -"^NH . NH . CO . NH, 1 



Enligt Silberstein's ^) förfarande framställd tribromfenylhy- 

 drazin löstes i kokande alkohol och blandades med en tillräcklig 

 mängd kaliumcyanatlösning, hvarefter blandningen surgjordes med 

 ättiksyra. Efter koncentrering eller vid utspädning med vatten 

 erhölls ett preparat, som smälte vid 230° och måste renas genom 

 utkokning med amylalkohol, hvari föreningen är mycket svår- 

 löslig. I rent tillstånd bildar den hvita, i alla lösningsmedel 

 mycket svårlösliga, vid 235 — 236° under gasutveckling smältande 

 nålar. 



Analys: 



Ber. för CjHgBrjNjO: Funnet: 



Br 61,80 61,54 



N 10,84 10,51. 



Trihromfenylazokarhonamid. 



CßHjBr . N : N . CO . NII. 



5 gr. tribromfenylsemikarbazid löstes i stor mängd isättika 

 och försattes med en lösning af 0,815 gr. kaliumperraanganat. 

 Härvid affärgades kameleonlösningen genast ända till slutet utan 

 utfällning af mangansuperoxid. Vid utspädning af den vackert 

 röda lösningen utföll en skarlakansröd fällning, som renades 

 genom omkristallisation ur benzol. Föreningen är lättlöslig i 

 kokande benzol, svårlöslig i kall och kristalliserar därur i långa, 

 ') Jonrn. f. prakt. Chemie 27, 99. 



