440 WIDMAN, OM FENYLAZOKARBONSYRA. 



platta nålar af vackert röd färg. Smälter under gasutveckling 

 vid 176°. 

 Analys: 



Ber. för CjH^BrjNjO: Funnet: 



Br 62,11 62,28 



N 10,88 10,90. 



För att om möjligt erhålla en labil form af tribromfenyl- 

 azokarbonamid har jag i ett särskildt försök såsom lösnings- 

 medel användt propionsyra i stället för ättiksyra, som stelnar 

 för lätt vid afkylning. Lösningen af kyldes till — 10" å — 15° 

 och den efter tillsats af kaliumpermanganatlösningen i detta fall 

 mörkbruna lösningen aftargades genom tillsats af litet vätesuper- 

 oxid. Produkten utfälldes därpå genom försiktigt ingjutande af 

 isvatten till den alltjämt med köldblandning afkylda lösningen 

 och den röda, fasta fällningen affiltrerades genast och torkades 

 på en porslinsskifva. Utan vidare rening smälte det så erhållna 

 preparatet omkring 150% och smältpunkten steg efter omkristal- 

 lisation till 176°. Någon med den beskrifna isomer förening 

 kunde jag icke med säkerhet iakttaga. 



Trihromfenylkarhazinsyreetyleter. 



CßHaBrg . NH . NH . CO O CjH^ 



En varm benzoUösning af 5 gr. tribromfenylhydrazin för- 

 sattes med 0,79 gr. klormyrsyreeter. Härvid afskiljde sig hastigt 

 en slemmig fällning af klorvätesyrad tribromfenylhydrazin. Efter 

 dennas affiltrering afdunstades lösningen till nära torrhet och 

 blandades därpå med en stor mängd gasolja, då den nya för- 

 eningen utkristalliserade i spröda nålar eller långa prismer, som 

 smälta vid 103° och äro ytterst lättlösliga i benzol eller alko- 

 hol, svårlösliga i gasolja. 

 Analys: 



Ber. för CgHgBrjNjO^: Funnet: 



Br. 57,49 57,35 



N 6,72 7,05. 



