442 WIDMAN, OM FENYLAZOKARBONSYRA. 



skakas därpå med fast klorkalium och afkyles med köldbland- 

 ning, då saltet ånyo utkristalliserar. Det upptages nu på filtrum, 

 tvättas en gång med iskyldt vatten och torkas på porslin och 

 är då alldeles rent. 



Saltet kristalliserar i vackra, gula, långa nålar, hvilkas lös- 

 lighetsförhållanden framgå af nyss beskrifna framställningssätt. 

 Det sönderdelas mycket lätt. I torrt tillstånd exploderar det 

 med knall, om det \ipphettas långsamt på ett urglas. Likaså 

 förpuffar det vid öfvergjutning med koncentrerad svafvelsyra. 

 Yid analys måste man därför, innan man tillsätter svafvelsyra, 

 uppvärma det invägda profvet med vatten i vattenbad, tills det 

 blir fullständigt sönderdeladt. Under uppvärmningen med vatten 

 sublimera länga, hvita nålar af tribrombenzol. 



Analys: 



Ber. för C8H2Br3N : N . CO O K: Funnet: 



K 9,12 9,21. 



På samma sätt kan man äfven framställa natriumsaltet, 

 hvilket alldeles liknar kaliumsaltet. Äfven andra salter torde 

 kunna framställas. 



Om en klar, utspädd lösning af kaliumsaltet afkyles starkt 

 och försättes med utspädd svafvelsyra, uppstår genast utan all 

 gasutveckling en gulhvit fällning af fri trihro7yifenylazokarhon- 

 syra : 



CgHjBrg . N : N . COOH. 

 Efter få sekunder inträder dock sönderdelning under stark gas- 

 utveckling. Härvid bildas utom kolsyra och kväfgas symmetrisk 

 tribrombenzol , hvilken igenkändes därpå, att den fasta produkten 

 var ytterst lättflyktig med vattenångor, kristalliserade i långa, 

 hvita nålar och smälte vid 119 — 120° (KÖRNER anger smält- 

 punkten till 119,6°), hvarförutom en brombestämning gaf följande 

 resultat: 



Ber. för CgHjBrj: Funnet: 



Br 76,15 75,01. 



Undersökningen af den fria tribromfenylazokarbonsyran er- 

 bjöd a priori ett särskildt intresse. Skulle öfverhufvud »fenyl- 



