ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1895, N:0 7. 443 



azoväte» C^H^ . N : NE kunna existera, så skulle det kunna vara 

 möjligt, att reaktionen vid nämnda syras sönderdelning förlöpte 

 i 2 stadier: 



C6H2Br3 . N : N . COOH = CgHoBra . N : NH + CO., , 

 CßH.Brg . N : NH = CeHaBfg + Nj . 



Något om ock blott momentant uppträdande af »tribromfenyl- 

 azoväte» har jag emellertid icke kunnat iakttaga. 



Slutligen lemnar jag här en kort beskrifning af tribrom- 

 fenylhydrazins båda acetylderivat. 



ß-Acettrihromfenylhydrazid 



CßHjBrg . NH . NH . CO CH3 



erhålles genom sammanblandning af ekvimolekulära mängder 

 hydrazin och ättiksyreanhydrid. Kan f. ö. äfven framställas 

 genom längre kokning af klorvätesyrad tribromfenylhydrazin med 

 isättika. 



Föreningen kristalliserar i väl utbildade, fyrsidiga prismer 

 med tillskärpta ändar. Smälter utan sönderdelning vid 188°. 

 Lättlöslig i varm alkohol, metylalkohol och ättiketer, mycket 

 svårlöslig i kokande benzol, olöslig eller åtminstone ytterst svar- 

 löslig i kokande vatten. 



Analys: 



Ber. för CgH-NjBrjO: Funnet; 



N 7,25 7,47. 



a-ß-Diacett7'ibromfenylhydrazid 



CgHsBrg . N2H . (CO CH3)2 



erhölls genom att koka tribromfenylhydrazin några minuter med 

 ättiksyreanhydrid, hvarefter lösningen utspäddes med vatten. 

 Kokar man längre, blir produkten förorenad af en smetig sub- 

 stans. Föreningen kristalliserar lätt ur kokande alkohol, hvari 

 den är lättlöslig, i spröda nålar, som smälta vid 144 — 145°. 



