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Es kann wohl auch kaum als Zufall izelton, dass das einzige 

 Metamerenpaar Butylamin — Diaethylaniin, weiches (innerhalb der 



Versuchsfehler) gleiche Werte der IVärineleitmu/ zeigt, auch 

 naiiezu gleiche Katio7ie)iheweglichkeit besitst. 



2) Herr IIöFKER fand ferner: 



:> Vergleicht man die primären Basen untereinander, so zeigt 

 sich mit zunehmender Grosse des Alkyls eine Abnahme der 

 mittleren Weglänge; der Betrag dieser Abnahme vermindert sich 

 aber mit zunehmender Alkylgrösse mehr u. mehr. Dasselbe 

 findet sich bei der Vergleichung der secundären Basen unter- 

 einander. ;> 



Aus meinen Befunden folgt (was übrigens nach Ostwalds 

 Untersuchungen an den organischen Anionen zu erwarten war): 



Vergleicht man die primären Basen untereinander, so zeigt 

 sich mit zunehmender Grösse des Alkyls eine Abnahme der 

 Kationenbeweglichkeit; der Betrag dieser Abnahme vermindert 

 sich aber mit zunehmender Alkylgrösse mehr und mehr. Dasselbe 

 findet sich bei der Vergleichung der sekundären Basen unter- 

 einander (1. c. 245, 26G— 267). (Vergl. Tab. IL) 



Tabelle IL 



a . Diff. da- L Di ff. clL 



Methvlarain 57.6 64.1 



10 8 17 2 



Aethylamin 46.8 " 46.9 



Propvlamm . . . . . .40.1 36.8 



3 7 4 



Butylamin 36.4 ' 32.8 



Amylamin 33.9 "^ 28.3 



Dimethylamin 50.1 49.4 



Diaethylamm ..... 36.1 33.1 



5 7 9 1 



Dipropylamin ..... 30.4 ' 24.0 



3) Ferner lässt sich sogar quantitativ die Wärmeleitimgs- 

 koustante K des Dampfes ziemlich gut als eine (lineare) Funk- 

 tion der Kationenhewegliclikeit cv in wässeriger Lösung darstellen. 



