674 STRÖMHOLM, OM DIETYLENDISÜLFIDTETIN. 



(Gazzetta 1894). Slutligen må omnämnas de af Delisle 

 (Berichte 1892) framstälda tetinkarbonsyrorna, (HOoCCH.^)., = 



.CHoCO CH3. /CH..CO 



S\ _ y och /S\ _ / , livilka föreningar dock 



-< 7 och •'> 



erbjuda blott föga analogi med andra tetiner. 



Undersökningen af dessa tetiner har försvårats genom den 

 för dem alla (utom tetinkarbonsyrorna) gemensamma egenskapen, 

 att de själfva och deras derivat, med undantag af några dubbel- 

 salter, äro delikvescenta och svåra, ofta omöjliga, att erhålla i 

 kristalliseradt tillstånd. Kristallisationsförmågan är störst hos 

 derivaten af dimetyltetin; den blir mindre i samma mån, som 

 molekylarvikten hos tetinerna ökas, sä att af diamyltetin inga 

 kristalliserande derivat erhållits. Då jag i dietylendisulfidtetin 



/CH.— CH,x /CHoCOoH 



såsom bromid S^ " ' /S\ " " och således tillhörande 



^CH,— CH.' Br 



/CHoCO.H] 



en något atvikande typ R" = S\ " " funnit en hithörande 



förening, hvars derivat i allmänhet kristallisera mycket väl och 

 ej äro i högre grad hygroskopiska, har jag därför försökt, att 

 genom studium af denna kropp i någon mån komplettera den 

 genom de nämda forskarne vunna kunskapen om ifrågavarande 

 klass af föreningar. Innan jag öfvergår till redogörelse för den 

 experimentella undersökningen, vill jag i korthet gifva en öfver- 

 sikt af några för tetinernas kemi viktiga förhållanden, hvilka denna 

 undersökning berört, hvarvid jag utgår från den förutsättningen, 



^CH.CO 

 0^ 



att den för tetinerna utmärkande komplexen = S-. / , resp. 



CH.COoH 



= S\ " " funktionerar pa samma sätt hos de vanliga te- 



'■Ac 



tinerna som hos dietylendisulfidtetinen. 



Man kan skrifva den fria tetinens formel sålunda: R., = 



/CHoCO^H 



S\ " " , således innehållande både en basisk grupp och 

 •OH 



en karboxylgrupp. Bland kväfveföreningarna finnas kroppar af 



