ÖFVEKSIOT AF K. VMTKNSK.-AFk Al). FÖRHANDIiTN(iAR IBOf), NIO J). (571» 



lösninsens upphettning fcirlora vatten, hvarvid den slutna ked- 

 jan öppnas och s. k. sulfuraner bildas, hvilka hafva furnieln 

 R— S— CHo— CH.,— S— CH = CIl.,, en formel som bevisats ge- 

 nom syntes af etylsulfuran. Om nian upphettar dietylendisulfid- 

 tetinens vatten lösninw. inträffar ej något dylikt; lösningen kan 

 afdunstas til! torrhet på vattenbad, och man får kvar oförändnid 

 tetin. Detta torde bevisa, att tetinen i vattenlösning förekoui- 



/CHoCH.,x, /CH..CO 



mer såsom anhydrid S\ ' ' >S\ / , ej såsom hydrat 



/CH.— CHox /CHoCOJI 



Sv " ' /S\ ' ■ och således ej liksom sulfinhvdratet 



^CHo— CH/ OH 



håller hydroxyl vid svaflet. Om man tillsätter alkali till teti- 

 nens lösning, blir förhållandet helt annat; vid afdunstning på 

 vattenbad sönderdelas tetinen fullständigt, och man får alkali- 

 saltet till en syra, af hvilken jag visserligen ej erhållit något 

 derivat i analyserbart tillstånd, men som väl otvifvelaktigt är 

 sulfurankarbonsyra CH, =- CHSCH,CH.vSCH2C02H. Detta för- 

 hållande bör troligen tolkas så, att vid inverkan af alkalier på 

 tetin anhydridbindningen går upp under bildning af en förening 



/CHoCH^X /CH,C0.(K,Na) 



S\ " ' />S\ " ' ; denna håller hydroxvl vid svaflet 



^CHjCH./ ^OH 



och reagerar därför såsom sulfinhydratet. Alldeles absolut af- 

 görande för frågan är väl ej denna iakttagelse, då det ju ej 

 är fullkomligt säkert, att den hypotetiska, neutrala föreningen 



/CHoCOoH 

 SC,HeS< " " skulle förhälla sig pa samma sätt som de 

 ' ' ^OH 



/CH2CO2K /R 



alkaliska föreningarna SC\HhS\ " och SC^HsSx , men 



en hög grad af sannolikhet förlänar den väl ändå åt antagandet, 

 att tetin i vatten lösning förekommer som anhydrid. 



F'ör tetinanhydriderna hafva Crum Brown och Letts före- 



/CH2CO 



slagit tvenne formler, nämligen den enkla R„S\ / och den 



Öfve.Ts. af Vet.-Akad. Förh. 1893. Åry. 52. N:o il 6 



