680 STRÖMHOLM, OM DIETYLENDISULFIDTETIN. 



/O— CO-CHo\ 



fördubblade R..S\ ' /SRo . Carrara har undersökt 



" ^CH.— CO— 0^ 



tetinernas kryoskopiska förhällande och funnit, att molekylar- 

 depressionen i vattenlösning motsvarar den enkla formeln. Men 

 för att man skall kunna från lösningens förhållande sluta till 

 anhydridens konstitution, fordras naturligtvis bevis för, att lös- 

 ningen verkligen häller anhydrid, ej hydrat, nägot som äfven 

 Carrara själf framhåller. Först med detta bevis kan frågan 

 om tetinanhydridernas molekylarvikt anses afgjord. Dessutom 

 har Carrara sökt bestämma molekylarvikten i isättiklösning, 

 en metod, som ej kan gifva afgörande resultat, då, som jag 

 funnit, tetin under dessa förhållanden ger acetat, samt äfven i 

 alkohollösning genom bestämning af kokpunktens höjning, hvilken 

 metod dock blott gaf dåligt stämmande resultat, och där dess- 

 utom anhydridbindningens lösning genom alkoholatbildning ej är 

 a priori utesluten. 



Slutligen kan omnämnas en reaktion, som tyckes vara all- 

 män för tetinerna. Fri brom inverkar på en tetinbromid R,^ 



/CH2C0;h 



S\ " sålunda, att de två väteatomerna, som stå bredvid 



Br 



karboxylen, ersättas af brom; vid tillsats af ännu mera brom 

 bildas en olöslig superbromid. Den dibromsubstituerade tetinen 

 afger mycket lätt koldioxid, (så lätt att den ej kunnat fram- 

 ställas i rent tillstånd) och öfvergår till en dibromsubstituerad 



/CHBr. 



sullinbromid, R, = S\ ' . Denna reaktion är prötvad bade 



^Br 



med dimetyltetinbromid och med dietylendisulfidtetinbromid (i 



senare fallet oxiderar bromen först den tvåvärda svafvelatomen 



/CH.COoH 



under bildning af en sulfoxidtetin OSC.HftSx ' ' , på 



* ^ ^Br 



hvilken sedan brom inverkar på nyss anförda sätt). 



