682 STRÖMHOLM, OM DIETYLENDISULFIDTETIN. 



silfversalter eller af tetinen med syror. De senare framställas 

 antingen af de sura salterna genom neutralisation med hydrat, 

 oxider eller karbonat af metaller, eller också genom direkt före- 

 ning af tetin med ett salt i lösning. Denna senare metod är 

 i synnerhet fördelaktig, då det enkla saltet är lösligt i alkohol. 

 De neutrala tetinsalterna äro nämligen i allmänhet olösliga i 

 alkohol, och man kan således genom utkokning af den till torr- 

 het afdunstade massan med alkohol få tetinsaltet rent. Ar det 

 enkla saltet olösligt i alkohol, måste man, för att enligt denna 

 metod få ren produkt, taga öfverskott af tetin. 



Alla neutrala tetinsalter, som jag frarastält, äro lättlösliga 

 i vatten (utom dubbelsalter), ett stort antal så lättlösliga, att 

 man ej kan erhålla dem i kristalliseradt tillstånd. Vid afdunst- 

 ning af sådana salters lösning i exsickator utkristalliserar efter 

 längre tid det enkla saltet och tetin; vid afdunstning på vatten- 

 bad erhålles däremot i allmänhet tetinsaltet, stundom som ej 

 stelnande syrup. 



Dietylendisulfidtetinbromid. 



S 



^2^\ /^^2 



Br— S— CHoCO.H 



Utgångsmaterialet för framställningen af denna förening, 

 dietylendisulfid, har jag frarastält enligt Y. Meyers anvisning 

 (Berichte 19, 3259) utaf etylenmerkaptan. Etylenmerkaptan har 

 jag frarastält enligt följande raetod. 150 gm etylenbroniid, löst 

 i alkohol, försättes sraåningoni raed en raed svafvelväte full- 

 ständigt mättad, konsentrerad lösning af kaliumhydrat i alkohol. 

 Sedan den första portionen blifvit tillsatt, uppvärmes till in- 

 ledande af reaktionen, och sedermera hålles temperaturen mellan 

 45 — 55'^ hvilken temperatur ej bör öfverskridas. Först sedan 

 allt är tillsatt, kan man uppvärma något högre för att fullborda 

 reaktionen. Därefter tillsätter man svafvelsyra till sur reaktion 



