ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAJ). FÖRHANDLINGAR 18!)5, N:(> J). ()«3 



och destillerar ined vattenånga. Destillatet fälles med hlyacetat; 

 alkohol och etylenbromid afdestilleras med vattenånga, efter af- 

 svalning tillsättes svafvelsyra, i öfverskott, och genom fVirnyad 

 inledning af vattenånga afdestilleras etylenmerkaptanen. Utbyte 

 omkring 45 % af det teoretiska. 



Ekvivalenta mängder dietylendisultid ocli bromättiksyra upp- 

 hettas lindrigt på vattenbad i en kolf. Kolfinnehället blir först 

 liytande genom syrans smältning, men stelnar snart till en fast 

 massa. Denna löses i varmt vatten med undvikande af stort 

 öfverskott, lösningen filtreras från en ringa mängd oangripen 

 sulfid; vid afsvalning utkristalliserar tetinbromiden såsom hvita 

 krustor eller i knippen förenade prismer, hvilkas genomskärning 

 har en nästan kvadratisk, obetydligt snedvinklig form. Ofta 

 genomsätta två kristaller hvarandra under bildning af ett något 

 snedvinkligt kors. Vid moderlutens konsentrering, helst vid 

 vanlig temperatur, erhåller man mera af substansen. 



Analys: 0,3712 gm gaf med AgNOg 0,2687 gm AgBr; 

 0,2132 gm gaf 0,1544 gm x\gBr. 



0,2201 gm gaf vid förbränning med blykroraat 0,2244 gm 

 CO2 och 0,0890 gm H^O. 



0,1641 gm gaf enligt Klasons metod 0,2968 gm BaSO^ 





Berälcnadt : 



Funnet: 





C 



27,80 



27,80 





H 



4,25 



4,48 





S 



24,71 



24,79 









12,35 



— 





Br 



30,89 



30,81; 



30,81 



100,00 



Substansen smälter vid långsam upphettning vid 159° till 

 en rödbrun vätska, som några få grader däröfver börjar sönder- 

 delas. Den är lättlöslig i hett vatten, svårlöslig i kallt (1 del 

 i ungefär 7 delar vatten af vanlig temperatur), föga löslig i 

 alkohol. Hos bromiden såväl som hos andra sura tetinsalter 

 märkes stundom bildning af öfvermättade lösningar, som länge 



