ÖFVEKSIGT AF K. VETENSK.-AKAI). FÖRIJANJJLINGAR 1895, iN:0 J). ()ii;3 



haglig lukt; sönderdelningen af tetinen är tullständig. Att denna 

 olja är suUurankarbonsyra CH, = CHSCH2CII,SCn2C02tl, lider 

 väl intet tvifvel, men livarken syran själf eller nägot derivat af 

 densamma kunde erhållas i analyserbart tillstånd. Syran sönder- 

 delas fullständigt vid försök att destillera den. Ur alkolioUös- 

 ningen fäller kaliumhydrat kaliumsaltet som en voluminös, hvit 

 fällning, men det är ej olösligt i alkohol, så att det småningom 

 löser sig vid försök att tvätta det rent. Såväl kaliumsaltet, 

 som kalcium-, barium- och kopparsalterna äro mycket lättlösliga 

 i vatten och kunna ej formas att kristallisera. Silfversaltet är 

 en hvit voluminös fällning, som snart bakar ihop sig och svartnar. 

 Inverkan af bromättiksyra på tetinbromid och tetin. Denna 

 reaktion omnäranes blott därför, att dess undersökande var 

 mitt hufvudändamål, då jag framstälde ifrågavarande tetin. 

 Jag hade hoppats att erhålla en kropp af sammansättningen 



HO^CH.Cx ,CHoC02H 



/SC,HaS\ " , som möjligen kunde uppträda i 



Br/ * ' ^Br 



eis- och transformer. Det har dock ej lyckats mig. Tetin- 

 bromid och bromättiksyra i vattenlösning inverka ej alls på 

 hvarandra, i torrt tillstånd upphettade i vattenbad reagera de 

 under bildning af en brunaktig, halfflytande massa, som är löslig 

 i eter och delvis olöslig i vatten, och således ej kan vara någon 

 tetinbromid. Den blef ej närmare undersökt. När en lösning 

 af fri tetin och bromättiksyra afdunstades på vattenbad, erhölls 

 vid tillsats af bromvätesyra vanlig tetinbromid nästan kvanti- 

 tativt. Ej heller inverkan af jodmetyl på tetinbromid eller af 

 bromättiksyra på dietylendisulfidmetylsulfinjodid gaf tillfreds- 



ställande resultat. En analog förening ' /SC.HoSx " är 



^ j/ 4 8 \j 



framstäld af Mansfeld (Berichte 19, 696), men enligt hans 

 uppgift försiggår reaktionen först vid hög temperatur och ger 

 högst ringa utbyte. 



