218 RINMAN, TRIAZOLFÖRENINGAR.. ♦ 



Oxidationen utföres bäst med järnklorid sämre med silfver- 

 nitrat på grand deraf, att i senare fallet oxidationen lätt går 

 djupare än önskligt är. Vid oxidationen fortares så, att till en al- 

 kohollösning af kondensationsprodukten, hvilken hålles uppvärmd 

 på vattenbad, småningom sättes något mera än beräknad mängd 

 järnklorid, löst i alkohol. Lösningen afdunstas sedan på vattenbad 

 under iakttagande af, att den bortgående alkoholen ersattes med 

 vatten. Då nästan all alkohol afdunstat, låter man lösningen 

 kallna, hvarvid triazolföreningen erhålles i form af en färglös 

 kristallmassa, hvilken väl tvättas med vatten. Föreningen, som 

 på detta sätt erhålles ganska ren, omkristalliseras ur alkohol, 

 hvarur den bildar vackra, piismatiska kristaller. Smältpunkten 

 111° C. 



Analys: 



0,17 89 gr. vid 70° torkad substans gaf vid förbränning i 

 öppet rör 0,435 5 gr. C0 2 och 0,055o gr. H 2 0. 



Funnet: 



66,4 



3,4 





Beräknadt 



^13 



66,1 



H 8 



3,4 



N 4 



23,7 







6,8 



100,o 



(1) Fenyl-(5) furfuran-(3) triazolkarbonsyra. 



.C 10 H 8 O.C 2 N 3 .CO 2 H. 



Karbonsyran erhålles genom saponifiering af nitrilen i alko- 

 holisk lösning med stark kalilut. Försättes efter saponifieringens 

 slut den från alkohol afdunstade, utspädda vattenlösningen af 

 kalisaltet med klorvätesyra i varm lösning, erhålles ej någon fäll- 

 ning. Vid lösningens afsvalning utkristalliserar likväl syran i 

 Ii vita nålar. Kristallerna renas bäst genom omkristallisering ur 

 alkohol. Dervid erhållas de såsom färglösa prisiner, hvilka hålla 



