558 rinman, triazolföreningar. 



Analys: 



0,2110 gr. vid 100° torkad substans gaf vid förbränning i 

 öppet rör 0,3857 gr. C0 2 och 0,0820 gr. H 2 0. 



Beräknadt: Funnet: 



C ]6 65,7 65,7 



H 12 4,1 4,3 



2 11,0 



N 4 19,2 



100,0 



(1) Fenyl- (o) metametoxiparaoxifenyl- (3) triazolkarbonsyra. 

 C 13 H 12 2 . C 2 N 3 . C0 2 H. 



Karbonsyran erhålles genom saponifiering af nitrilen i alko- 

 hollösning med stark kalilut. Då reaktionen är fullständig, af- 

 dunstas alkoholen under det vatten så småningom tillsättes, och 

 sedan utfälles karbonsyran ur vattenlösningen af kaliumsaltet 

 medelst klorvätesyra. Dervid faller föreningen såsom ett hvitt 

 pulver, hvilket vid omröring bildar flockor. Efter filtrering 

 torkas produkten och renas genom några omkristallisationer ur 

 alkohol. Substansen erhålles dervid i form af hvita, glänsande 

 nålar, hvilka under gasutveckling smälta vid 188° C. 



Karbonsyran är olöslig i eter, något löslig i benzol, svår- 

 löslig i kall samt lättlöslig i varm isätticka. 



Analys: 



0,1696 gr. vid 100° torkad substans gaf vid förbränning i 

 öppet rör 0,3857 gr. C0 2 och 0,0624 gr. H 2 0. 



Funnet: 



62,0 

 4,1 





Beräknadt: 



^16 



61,7 



H 13 



4,2 



o 4 



20,6 



N 3 



13,5 



100,0 



Alkalisalterna äro i vatten lättlösliga. 



