560 RINMAN, TRIAZOLFÖRENINGAR. 



Tillägg. 



Oxidation af (1) Fenyl- (ö) paraisopropylfenyl- (3) triazol- 

 karbonsyra. 



Vid försök att oxidera denna karbonsyra med permanganat y 

 fann jag snart, att oxidation kunde åstadkommas äfven i svagt 

 alkalisk lösning. På grund häraf samt till följd af ett råd från 

 Docenten Bladest, beslöt jag undersöka, huruvida det var möjligt 

 endast drifva oxidationen så långt, att i karbonsyran grup- 

 pen (CH 3 ) 2 CH— öfvergick i (CH 3 ) 2 . C . OH . — . Försöken i 

 denna rigtning ledde också, efter åtskilliga försök, till önskadt 

 resultat. Går man tillväga på följande sätt, erhålles nämligen 

 den sökta föreningen. 



2 gr. väl renad och vid 100° torkad karbonsyra löses i 20 

 kbcm. 9 %-'\g natronlut, och till denna lösning, uppvärmd på 

 vattenbad, sättes beräknad mängd (0,7 gr.) kaliumpermanganat, 

 löst i 20 kbcm. varmt vatten. Lösningen uppvärmes sedan på 

 vattenbad, tills allt permanganatet blifvit affärgadt. Den ut- 

 fälda maugansuperoxiden frånskiljes lösningen, och denna, hvilken 

 innehåller kaliumsaltet af den sökta föreningen, surgöres efter 

 utspädning med vatten medelst saltsyra. Därvid utfaller eller ut- 

 kristalliserar karbonsyran så småningom beroende på lösningens 

 utspädning. Produkten renas lämpligen genom omkristallisation 

 ur 50 %-'\g alkohol. Dervid erhålles karbonsyran i form af 

 hvita nålar, hvilka hålla 1 mol. kristallvatten. Kristallvattnet 

 bortgår fullständigt vid 100° C. Föreningen smälter under sön- 

 derdelning vid 170° C. 



Analys: 



1) 0,1972 gr. vid 100° torkad substans gaf vid förbränning 

 i öppet rör 0,4849 gr. C0 2 och 0,0880 gr. H 2 0. 



