644 EKECRANTZ UND RISING, PHLOROGLUCINAZOFARBSTOPFE. 



Versuch I. 1 Mol. Phloroglucin + 2 Mol. diazotirtem m- 

 Nitroanilin reagirten mit einander auf vorher angegebene Weise, 

 wobei man als Produkt einen cinnoberroten Farbstoff erhielt. 

 Mit Wasser abgewaschen, ergab das Rohprodukt nach dem Ein- 

 trocknen einen Stickstoffhalt von 18,9 %', (für Monoverbindung 

 15,27 % berechnet). 



Durch Kochen mit Chloroform wurde relativ wenig in Lö- 

 sung erhalten. Aus der erkalteten Chloroformlösung schied sich 

 ein lebhaft cinnoberroter Farbstoff ab, welcher analysirt, zeigte 

 dass er aus reinem Phloroglucinmononitrobenzol bestand. 



Der in Chloroform unlösliche Theil gab bei Stick stoff be- 

 stimmun g Werte, einer Biverbindung entsprechend. Bei wieder- 

 holtem Auskochen mit Chloroform wurde dasselbe Resultat erhal- 

 ten, weshalb der Rückstand als reines Phloroglucinbiazonitro- 

 benzol betrachtet wurde. 



Versuch 2. Um zu untersuchen in wie fern sich eine Mög- 

 lichkeit vorfinde zu Phloroglucinbiazonitrobenzol durch Anwen- 

 dung von 3 Mol. diazotirter Aminbasen zu gelangen wurde der 

 vorhergehende Versuch mit dieser Modifikation wiederholt. Ahn- 

 lich mit dem, was bei den Phloroglucinazobenzolen, bei Versuchen 

 in einer Wasserlösung zu Triazoverbindungen zu gelangen, ge- 

 schah, so wurde auch hier ein Rohprodukt mit niedrigerem Stick- 

 stoffhalt, als der Triazoverbindung zukommt, erhalten. 



Da die Mono- und Biverbindungen durch vorhergehende Ver- 

 suche isolirt waren, wurde dieses Produkt nicht näher untersucht. 



Phloroglucinmonoazonitrobenzol. 

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OH 



Cinnoberrote mikroskopiske Nadeln; ziemlich löslich in war- 

 mem Chloroform, Alkohol und Benzol, schwerlöslich in x\ether, 

 unlöslich in Ligroin. 



