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sich allein auf Pb0 2 ein, so erhält man immer ein Oxid, 

 welches den angesäuerten Jodkaliumkieister augenblicklich 

 noch auf das Tiefste bläut, wie lange man auch die ge- 

 nannten Superoxide auf einander wirken lassen mag. 



Wenn obigen Angaben gemäss das Thalliumoxidul un- 

 verändert neben H0 2 bestehen kann, so verhält sich in 

 dieser Beziehung das entsprechende Bleioxid wesentlich 

 anders. Wird nemlich das Hydrat desselben mit E0 2 Über- 

 gossen, so färbt es sich bald bräunlich in Folge gebildeten 

 Bleisuperoxides, und augenblicklich entsteht Pb0 2 , wenn 

 man in das Gemisch einer Bieisalzlösung und Wasserstoff- 

 superoxid gelöstes Kali tröpfelt, wie aus der sofort ein- 

 tretenden Bräunung der Flüssigkeit erhellt. Ebenso wan- 

 delt nach meinen frühern Versuchen H0 2 einen Theil der 

 Basis des Bleiessigs augenblicklich in Bleisuperoxid um, 

 und in allen diesen Fällen fängt, falls ein Ueberschuss von 

 H0 2 vorhanden ist, das gebildete Pb0 2 sofort an, zersetzend 

 auf das WasserstoiTsuperoxid einzuwirken, wobei selbst- 

 verständlich beide Superoxide einen Theil ihres Sauerstoffes 

 verlieren, ohne dass aber Pb0 2 wieder gänzlich zu PbO 

 reducirt würde, wie daraus erhellt, dass das entstandene 

 und gegen H0 2 vollkommen gleichgültig sich verhaltende 

 Bleioxid immer noch die Eigenschaft besitzt, den ange- 

 säuerten Jodkaliumkleister zu bläuen, was beweist, dass 

 es mehr Sauerstoff als PbO enthalte. Kaum wird es nö- 

 thig sein, noch ausdrücklich zu bemerken, dass alle Blei- 

 salze, die unlöslichen nicht ausgenommen, augenblicklich 

 sich bräunen, wenn sie erst mit H0 2 und dann mit Kali- 

 lösung übergössen werden, ein Verhalten, an welchem sich 

 schon sehr kleine Mengen eines Bieisalzes erkennen lassen. 



Thenard gibt an, dass auch das wasserfreie Bleioxid 

 (Massicot) das Wasserstoffsuperoxid zerlege, war aber der 

 irrigen Ansicht, dass hierbei PbO unverändert bleibe. Nach 

 meinen Beobachtungen Avirkt allerdings dieses Oxid anfangs 



