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dieser Sauerstoffmenge schliesslich nur sechs Aeq. mit dem 

 Metall vereiniget blieben, während die 24 übrigen in Mit- 

 leidenschaft, gezogenen Sauerstoffaequivalente abwechselnd 

 als © und Q gebunden und im 0- Zustande wieder in 

 Freiheit gesetzt werden. 



Es werden indessen diese Vorgänge nur dann völlig 

 so stattfinden können, wie eben beschrieben worden, wenn 

 das amalgamirte Thallium mit reinem Wasser und ge- 

 schüttelt wird, weil das unter solchen Umständen sich bil- 

 dende Thalliumoxid unmittelbar nach seiner Entstehung mit 

 der zu seiner Réduction nöthigen Menge von Wasserstoff- 

 superoxid in Wechselwirkung gebracht wird. Lässt man 

 dagegen das besagte Amalgam mit Wasser und neutralem 

 Sauerstoff ruhig mit einander in Berührung stehen, so sind, 

 wie man leicht einsieht, diese Umstände so, dass kleine 

 Mengen des ursprünglich gebildeten Thalliumoxides der re- 

 ducirenden Einwirkung des gleichzeitig entstandenen Was- 

 serstoftsuperoxides entgehen können. 



Wird das Amalgam mit S0 3 - haltigem Wasser und 

 geschüttelt, so finden natürlich auch unter diesen Umstän- 

 den die gleichen Vorgänge statt, wie in den beiden andern 

 Fällen, mit dem Unterschiede jedoch, dass das hierbei se- 

 kundär entstandene Thaiiiumoxidul mit der vorhandenen 

 Schwefelsäure ein Sulfat bildet und überdiess noch Was- 

 serstoffsuperoxid zum Vorschein kommt. Es werden nem- 

 lich auch in dem vorliegenden Falle auf ein Aequivalent 

 Metalles und drei Aequivalent Wassers sechs Aeq. neutra- 

 len Sauerstoffes in 3© und 30 übergeführt, d. h. 3H0 2 

 und T10 3 gebildet und zur Réduction des letztern 2H0 2 

 verbraucht, während das übrig bleibende dritte Aeq. Was- 

 serstoffsuperoxides (wenigstens ein Theil desselben) aus 

 demselben Grunde der Zersetzung entgeht, wesshalb ein 

 Gleiches heim Schütteln S0 3 - haltigen Wassers mit Blei- 

 amalgam und Sauerstoff geschieht. 



