23 



fähig ist, dasselbe zu T10 3 zu oxidiren, so kann auch das 

 Thalliumoxid, welches bei der Einwirkung des wasserhal- 

 tigen auf das Thallium allmählig sich bildet, nicht so 

 entstehen, dass das Metall erst zu TIO und dieses durch 

 weitere Sauerstoffaufnahme zu T10 3 oxidirt würde. 



Wie ich glaube, lassen sich alle die erwähnten, durch 

 den gewöhnlichen Sauerstoff auf das Thallium hervorge- 

 brachten Oxidations Wirkungen kaum anders als durch fol- 

 gende Annahmen erklären. Kommt Thallium und Wasser 

 in Berührung mit neutralem Sauerstoff zu stehen, so wer- 

 den auf ein Aequivalent Metalles und drei Aeq. HO sechs 

 Aeq. zu 3© und 30 chemisch polarisirt, welche erste- 

 ren mit Wasser zu 3H0 2 , die letzteren mit IT zu T10 3 sich 

 verbinden. Bei der oben erwähnten Gegensätzlichkeit die- 

 ser Oxide wirken sie aber unmittelbar nach ihrer Bildung 

 gegenseitig desoxidirend auf einander ein, und da zur Ré- 

 duction des T10 3 zu TIO zwei Aeq. Wasserstoffsuperoxides 

 erforderlich sind, so bleibt von den drei Aeq. gebildeten 

 H0 2 noch eines übrig und es müssen somit auf fünf Aeq. 

 des in dieser Weise oxidirten Metalles eben so viele Aeq. 

 H0 2 übrig bleiben. Da nun obigen Angaben gemäss beim 

 Zusammentreffen des Thalliums mit Wasserstoffsuperoxid 

 rasch T10 3 sich bildet, so wird noch ein sechstes Aeq. die- 

 ses Metalles durch drei Aeq. H0 2 zu braunem Oxid oxidirt, 

 letzteres jedoch sofort wieder durch die noch übrigen zwei 

 Aeq. Wasserstoffsuperoxides zu TIO reducirt werden, so 

 dass kein H0 2 übrig bleiben kann und es das Aussehen 

 haben muss, als ob unter den erwähnten Umständen nichts 

 Anderes geschehen wäre, als dass gleiche Aeq. von Metall 

 und Sauerstoff sich unmittelbar zu Thalliumoxidul mit ein- 

 ander verbunden hätten. 



Diesen Annahmen gemäss würden somit durch fünf 

 Aeq. Thalliums und fünfzehn Aeq. Wassers dreissig Aeq. 

 neutralen Sauerstoffes in Anspruch genommen, obgleich von 



