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lang auf und finde, dass dieselbe immer noch auf TiO und 

 H0 2 reagirt. Es ist desshalb aller Grund zu der Annahme 

 vorhanden, dass das metallische Thallium vom Wasserstoff- 

 superoxid unmittelbar zu T10 3 oxidirt und das unter die- 

 sen Umständen zum Vorschein kommende TIO auf mittel- 

 barem Wege, d. h. erst dadurch gebildet werde, dass die 

 Superoxide des Thalliums und Wasserstoffes gegenseitig 

 sich reduciren; denn da TIO erwähntermassen gegen H0 2 

 sich gleichgültig verhält, so kann das im Wasserstoffsuper- 

 oxid aus metallischem Thallium entstehende T10 3 nicht durch 

 die Bildung von TIO hindurch gegangen, d. h. auf eine se- 

 kundäre Weise entstanden, sondern muss auf einmal ge- 

 bildet worden sein. 



Da das Thallium wie auch dessen Oxidul vom ozoni- 

 sirten Sauerstoff rasch zu TI0 3 oxidirt wird, das zweite 

 Sauerstoffaequivalent des Wassersfoffsuperoxides dagegen 

 vollkommen unthätig gegen TIO sich verhält, so ersieht 

 man hieraus, dass besagter Sauerstoff nicht in demjenigen 

 Zustande sich befindet, in welchem er sein muss, damit er 

 mit TIO zu T10 3 sich zu verbinden vermöge. Nach meiner 

 Annahme ist H0 2 — HO + © und T10 3 — TiO + 3 0, 

 und da erfahrungsgemäss das Thallium und dessen Oxidul 

 nur durch Q zu T10 3 oxidirt werden kann, so muss ich 

 annehmen, dass dem Metalle, nicht aber auch seinem Oxi- 

 dul, das Vermögen zukomme, das ® des Wasserstoffsuper- 

 oxides in Q umzukehren und eben dadurch seine eigene 

 Oxidation zu T10 3 einzuleiten. Auf eine Anzahl ähnlicher 

 Thatsachen mich stützend, habe ich schon früher darzuthun 

 versucht, dass unter dem Berührungseinfiusse gewisser Ma- 

 terien die eine Sauerstoffmodification in eine andere und 

 namentlich das © des Wasserstoffsuperoxides in Q über- 

 geführt werden könne, wesshalb ich, um Wiederholungen 

 zu vermeiden , auf die betreffenden Abhandlungen verwei- 

 sen will. 



