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anfänglich gebildeten Cyaninozonides sein und liesse sich 

 auch begreifen, wesshalb die besagte Flüssigkeit selbst bei 

 Anwendung reducirender und alkalischer Substanzen nicht 

 mehr so tief gebläuet wird, als sie es vor ihrer Behand- 

 lung mit Ozon gewesen. 



Die Annahme, dass thätiger Sauerstoff als solcher mit 

 einer so leicht oxidirbaren Materie wie das Cyanin ist, 

 vergesellschaftet sein könne, muss auffallend genug er- 

 scheinen; wir kennen indessen bereits einige derartigen 

 Verbindungen, wie z. B. das sogenannte ozonisirte Terpen- 

 tinöl, in welchem der thätige Sauerstoff als Antozon vor- 

 handen ist, wie auch das gebläuete Guajak als eine Ver- 

 bindung des Harzes mit Ozon als solchem angesehen wer- 

 den muss. Und zwar berechtiget zu dieser Annahme die 

 Thatsache, dass die so gebundenen Sauerstoffmodificationen 

 sich wieder abtrennen und auf andere Materien übertragen 

 lassen. So gibt z. B. das ozonisirte Terpentinöl den mit 

 ihm vergesellschafteten antozonigen Sauerstoff bereitwil- 

 ligst an S0 2 ab, um dieselbe zu Schwefelsäure zu oxidiren 

 oder an die Basis der gelösten Eisenoxiduisalze, um sie in 

 Eisenoxid zu verwandeln. Was das blaue ozonhaltige 

 Guajakharz betrifft, so wird es nach meinen Versuchen 

 schon im festen Zustand und noch leichter, wenn in Wein- 

 geist gelöst, durch Schwefelwasserstoff u. s. w. augen- 

 blicklich entbläuet, welche Entfärbung auf einer Ozon- 

 entziehung beruht; die geistige Lösung des ozonisirten 

 Guajaks entfärbt sich aber auch freiwillig langsam in der 

 Dunkelheit, etwas rascher im zerstreuten und am schnell- 

 sten im unmittelbaren Sonnenlichte. Diese spontane Ent- 

 bläuung beruht ebenfalls auf einer Ozonentziehung, d. h. 

 wirklich oxidirenden Wirkung, welche das mit dem Guajak 

 verbundene Ozon langsamer oder rascher, je nach der 

 Stärke der Beleuchtung auf die oxidirbaren Bestandteile 

 des Harzes hervorbringt, um Letzteres so zu verändern, 



