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und 7) dass die Alkalien die Zerstörung des Cyanins im 

 beleuchteten Sauerstoff namhaft beschleunigen. 



Diese Thatsachen scheinen mir auf folgende Weise 

 gedeutet werden zu können. Die Raschheit, mit welcher 

 obigen Angaben gemäss das Cyanin sowohl durch freies 

 als gebundenes Ozon auch bei völliger Abwesenheit des 

 Lichtes entbläuet wird, zeigt die grosse Neigung des Farb- 

 stoffes, ozonisirten Sauerstoff aufzunehmen, während das 

 gleiche Pigment gegen den gewöhnlichen Sauerstoff wie 

 auch gegen das Antozon des Wasserstoffsuperoxides gleich- 

 gültig sich verhält. Tritt nun einerseits das ozongierige 

 Cyanin, andererseits das antozongierige Wasser mit dem 

 neutralen Sauerstoff in Berührung unter der gleichzeitigen 

 Mitwirkung des Lichtes, so erfolgt, was unter den gleichen 

 Umständen (die Nothwendigkeit der Beleuchtung ausge- 

 nommen) auch bei der langsamen Verbrennung des Phos- 

 phors in wasserhaltigem atmosphärischen Sauerstoff ge- 

 schieht: es findet die chemische Polarisation oder Spaltung 

 des neutralen Sauerstoffes in Ozon und Antozon statt, von 

 denen Ersteres auf das Cyanin sich wirft, während das 

 Antozon mit Wasser zu H0 2 sich vereinigt, wie diess in 

 so vielen (wahrscheinlich in allen) Fällen langsamer Oxi- 

 dation und namentlich auch bei derjenigen des Phosphors 

 geschieht. 



Dieser Betrachtungsweise gemäss würde es nicht der 

 gewöhnliche Sauerstoff sein, welcher als solcher im Son- 

 nenlichte das Cyaninwasser entbläuete, sondern es käme 

 dem unter diesen Umständen auftretenden Ozon diese Bleich- 

 wirkung zu, so dass also nach meinem Dafürhalten die 

 gleichen Vorgänge stattfinden, ob das Cyanin der Einwir- 

 kung des freien oder gebundenen Ozons oder derjenigen 

 des beleuchteten Sauerstoffes ausgesetzt werde. Wenn 

 nun ungleich dem mittelst Ozons oder Bieisuperoxides frisch 

 gebleichten Cyaninwasser der gleichen und durch beleuch- 



