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teten Sauerstoff entfärbten Flüssigkeit die Eigenschaft ab- 

 geht, sich mit reducirenden und alkalischen Substanzen zu 

 bläuen, so röhrt diess, wie ich glaube, einfach von der 

 Verschiedenheit der Umstände her, unter welchen diese 

 Bleichvorgänge stattfinden. Das Ozon und Bleisuperoxid 

 entfärben das Cyaninwasser in der Dunkelheit oder bei 

 schwächster Beleuchtung beinahe augenblicklich , unter 

 welchen Umständen die gebleichte Flüssigkeit ihre Eigen- 

 schaft durch HS, S0 2 u. s. w., wie auch durch die Alka- 

 lien gebläuet zu werden, einige Zeit beibehält, während 

 diese Eigenschaft im Sonnenlichte rasch verschwindet. 

 Man sieht daher leicht ein, dass die bei der Einwirkung 

 des besonneten Sauerstoffes auf das Cyaninwasser sich 

 bildenden ozon- und säurehaltigen farblosen Cyaninverbin- 

 dungen in der gebleichten Flüssigkeit nicht desshalb fehlen, 

 weil sie nicht gebildet werden, sondern weil dieselben un- 

 mittelbar nach ihrer Entstehung unter dem Einflüsse des 

 Lichtes in diejenige farblose Materie sich umsetzen, aus 

 welcher bei fortdauernder Beleuchtung der wiederholt 

 erwähnte neue blaue Farbstoff hervorgeht. Was den Schutz 

 betrifft, welchen die Säuren dem Cyanin gegen die zer- 

 störende Einwirkung des beleuchteten Sauerstoffes ge- 

 währen, so beruht derselbe nach meinem Ermessen auf der 

 chemischen Gebundenheit des Farbstoffes ; denn ist das 

 Cyanin z. B. mit Schwefelsäure vergesellschaftet, so muss 

 dadurch sein Bestreben, mit Ozon sich zu verbinden, wo 

 nicht ganz aufgehoben , doch sehr bedeutend geschwächt 

 werden und es kann daher der so gebundene Farbstoff 

 nicht mehr wie der freie polarisirend oder ozonisirend auf 

 den neutralen Sauerstoff einwirken , eben so wenig als 

 diess z. B. die an Salzsäure gebundenen Camphenöle zu 

 thun vermögen , welche im freien Zustande den beleuch- 

 teten Sauerstoff doch so leicht ozonisiren , wie uns hievon 

 das Terpentinöl ein lehrreiches Beispiel liefert. Wir dür- 



