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fcn uns desshalb nicht verwundern, dass auch das an eine 

 Säure gebundene ozongierige Cyanin gleichgültig gegen den 

 beleuchteten Sauerstoff sich verhält und unter diesen Um- 

 ständen auch kein Wasserstoffsuperoxid zum Vorschein 

 kommt. 



Dass die Alkalien eine entgegengesetzte Wirkung 

 hervorbringen, d. h. die Zerstörung des Cyanins im be- 

 leuchteten Sauerstoff in so auffallender Weise beschleunigen, 

 dürfte auf demselben Grunde beruhen, wesshalb nicht we- 

 nige organische Materien, unter welchen bekanntlich die 

 Pyrogallussäure sich ganz besonders auszeichnet, bei An- 

 wesenheit von Wasser und Alkalien so begierig Sauerstoff 

 aufnehmen und zerstört werden. Der nächste Grund, wess- 

 wegen die Alkalien die Oxidati on der gesannten Substanz 

 so sehr begünstigen, liegt wohl iu der grossen Neigung 

 dieser kräftigen Basen, sich mit Säuren zu verbin len, wei- 

 chen Charakter die aus der Oxidation der Pyrogallussäure 

 hervorgehenden Huminsubstanzen an sich tragen. 



Meine frühern Versuche haben nun gezeigt, dass auch 

 unter diesen Umständen merkliche Mengen von Wasser- 

 , stoffsuperoxid gebildet werden, welcher Umstand für mich 

 immer als Beweis gilt, dass der Bildung dieses Antozo- 

 nides die chemische Polarisation des neutralen Sauerstoffes 

 vorausgegangen sei. Ich halte desshalb dafür, dass der 

 polarisirende Einfluss , welcher unter der Mitwirkung des 

 Sonnenlichtes das Cyanin und Wasser schon für sich allein 

 auf den neutralen Sauerstoff ausüben, durch die Anwesen- 

 heit der säuregierigen Alkalien noch wesentlich gesteigert 

 werde und eben diess der nächste Grund sei, wesshalb 

 dieselben die Zerstörung, d. h. Oxidation des Farbstoffes 

 im Sonnenlichte so sehr beschleunigen. 



Dass der neutrale Sauerstoff unter der gleichzeitigen 

 Mitwirkung des Wassers und Lichtes auf manche unor- 

 ganischen und organischen Materien Oxidationswirkungen 



