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säurehaltigen Cyaninlösung zwar schwach aber noch deut- 

 lichst sich zu bläuen, was auf das Vorhandensein schwacher 

 Spuren einer alkalischen Substanz in solchem Wasser hin- 

 deutet, wie schon daraus zu schliessen, dass kleinste Men- 

 gen freier Kohlensäure hinreichen, dieses Bläuungsvermögen 

 wieder zu vernichten. Da nun mit demselben Wasser, wie 

 oft man es auch in einer Blase destilliren mag, immer die 

 gleichen Ergebnisse erhalten werden, d» h. das frische De- 

 stillat einige Cj^aninlösung zu entbläuen und wenn aufge- 

 kocht die säurehaltige farblose Farbstofflösung zu bläuen 

 vermag, so kann man kaum umhin, an Ammoniak als Ur- 

 sache des erwähnten Bläuungsvermögens zu denken. Aller- 

 dings vermag das ausgekochte Wasser mit Kali- und Sub- 

 limatlösung sich nicht mehr weisslich zu trüben, an welcher 

 Reaction doch noch so äusserst kleine Mengen Ammoniaks 

 im Wasser sich erkennen lassen ; destillirt man aber einige 

 Liter solchen Wassers, mit einer kleinen Menge Schwefel- 

 säure versetzt in einer Retorte, bis auf etwa 40 Gramme 

 ab, so trübt sich dieser Rest bei Anwendung des vorhin 

 erwähnten Reagens, wenn auch schwach doch noch deut- 

 lich, was zu Gunsten der Annahme sprechen dürfte, dass 

 das aufgekochte destillirte Wasser sein Bläuungsvermögen 

 Spuren vorhandenen Ammoniaks verdanke. 



Die Richtigkeit dieser Vermuthung scheint mir aber 

 auch noch aus folgenden Thatsachen hervor zu gehen. Lässt 

 man durch destillirtes Wasser , dem ein Zweitausendtel 

 Salmiakgeistes beigemischt worden und welches desshalb 

 durch die farblose Cyaninlösung noch stark gebläuet wird, 

 einen Strom von Kohlensäure gehen, so tritt bald ein Zeit- 

 punkt ein, wo die Flüssigkeit weder durch die farblose 

 Cyaninlösung gebläuet wird, noch die blaue Lösung des 

 Farbstoffes zu entfärben vermag, wo also die entgegenge- 

 setzten Wirkungen von Alkali und Säure einander genau 

 aufheben. Führt man nun noch weitere Kohlensäure in 



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