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werden, bedarf nach meinen früheren Mittheilungen kaum 

 noch der ausdrücklichen Bemerkung. 



Die angeführten Thatsachen stellten somit die Bildung 

 des Wasserstoffsuperoxides bei dem Siedpunkte des Was- 

 sers ausser Zweifel und geben , wie ich glaube , auch der 

 Vermuthung Raum, dass H0 2 in vielen andern als den er- 

 wähnten Fällen sich bilden werde, wo nach den bisherigen 

 Vorstellungen über die Zersetzbarkeit dieses Superoxides 

 dessen Erzeugung eine chemische Unmöglichkeit zu sein 

 scheint. 



Es ist eine wohl bekannte Thatsache, dass die lang- 

 same Oxidation von Materien, welche noter der Mitwirkung 

 des Wassers durch den gewöhnlichen Sauerstoff bewerk- 

 stelliget wird, bei höherer Temperatur rascher als bei nie- 

 drigerer erfolgt, wie uns hievon die langsame Verbrennung 

 des Phosphors in atmosphärischer Luft ein sehr augenfäl- 

 liges Beispiel liefert und meine eigenen Versuche haben 

 des Weiteren dargethan , dass bei solchen Oxidationen in 

 der Regel auch Wasserstoffsuperoxid zum Vorschein kommt, 

 dessen Menge der Raschheit der stattfindenden Oxidation 

 entspricht. Da Letztere nach meiner Betrachtungsweise 

 auf der chemischen Polarisation des anwesenden neutralen 

 Sauerstoffes beruhet und dieselbe wesentlich bedingt ist 

 durch die grosse Neigung des vorhandenen Wassers, mit 

 @ zu Wasserstoffsuperoxid sich zu verbinden, so bin ich 

 geneigt, auch der Wärme einen begünstigenden Einfluss 

 auf das xluseinandergehen des neutralen Sauerstoffes in 

 seine beiden einander entgegengesetzt thätigen Modifikatio- 

 nen beizumessen, wenn ich auch nicht anzugeben vermag 

 worauf dieser Einfluss sowohl als auch die Gegensätzlich- 

 keit besagter Sauerstoffzustände beruhet. Ich muss es dess- 

 halb für wahrscheinlich halten , dass bei der Berührung 

 einer oxidirbaren Materie (z B. des Zinkes mit HO u. 0) 

 selbst bei Temperaturen, welche noch weit über den Sied- 



