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Indigoweiss, der Àether, der Methyl-, Aethyl- und Amyl- 

 alkohol, die Camphene, die flüssigen Kohlen wasserstoffe r 

 überhaupt, die sauerstoffhaltigen ätherischen Oele, die Oel- 

 säure u. s. w. bei ihrer langsamen Oxidation die Erzeugung 

 von H0 2 verursachen, so lässt sich kaum daran zweifeln, 

 nicht nur, dass noch viele andere bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur sich oxidirende Substanzen ein solches Verhalten 

 zeigen werden, sondern dass auch bei jeder langsamen 

 Oxidation, für deren Stattfinden die Anwesenheit von Was- 

 ser eine unerlässliche Bedingung ist, Wasserstoffsuperoxid 

 gebildet werde. 



Hängt aber meiner Annahme gemäss die Bildung des 

 unter diesen Umständen auftretenden Superoxides mit der 

 chemischen Polarisation des neutralen Sauerstoffes zusam- 

 men, so würde hieraus folgen, dass dieser Sauerstoff als 

 solcher zu jeglichem Oxidationswerk unfähig sei und ein 

 solches erst dann zu vollbringen vermöge, nachdem er in 

 seine beiden thätigen Modifikationen auseinander gegangen, 

 welche Spaltung durch zwei gleichzeitig wirkenden chemi- 

 schen Ursachen bestimmt wird: durch das Bestreben der 

 oxidirbaren Materie mit dem Ozon und durch die Neigung 

 des Wassers mit dem Antozon zu H0 2 sich zu verbinden* 



Nach den voranstehenden Auseinandersetzungen ist 

 kaum nöthig noch ausdrücklich zu bemerken, dass nach 

 meinem Dafürhalten die Oxidationsvorgänge, welche in Folge 

 des Athmens im thierischen Organismus stattfinden, wie auch 

 diejenigen, auf welchen die Verwesung organischer Mate- 

 rien beruhet, nicht durch den neutralen atmosphärischen 

 Sauerstoff verursacht werden, sondern den besagten Vor- 

 gängen ebenfalls die chemische Polarisation dieses Grund- 

 stoffes vorausgehe, welche Ansicht ich übrigens schon längst 

 ausgesprochen habe und die ich nur desshalb jetzt wieder 

 erwähne, weil die in der voranstehenden Mittheilung ge- 



