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machten Angaben mir weitere thatsächliche Gründe für die 

 Richtigkeit meiner Annahme zu liefern scheinen. 



Um auch noch einige Worte über diejenigen Oxida- 

 tionen zu sagen, welche bei höhern Temperaturen ohne 

 Beisein des Wassers oder die Mitwirkung irgend einer 

 andern Materie scheinbar durch den neutralen Sauerstoff 

 als solchen bewerkstelliget werden , wie uns hievon die 

 rasche Verbrennung so vieler Körper ein Beispiel liefert, 

 so halte ich es für wahrscheinlich, dass auch unter diesen 

 Umständen der wirklichen Oxidation der Materien die che- 

 mische Polarisation des neutralen Sauerstoffes vorausgehe 

 und in der Regel das Ozon es sei, durch welches das Oxi- 

 dationswerk vollbracht werde. Der Umstand, dass hierbei, 

 bis jetzt wenigstens, weder die eine noch die andere thätige 

 Modifikation des Sauerstoffes wahrgenommen worden, be- 

 weist, wie mir scheint, nichts gegen die Richtigkeit meiner 

 Vermuthung, denn wir wissen, dass das freie Ozon und 

 Antozon schon bei einer Temperatur von 150° wieder in 

 neutralen Sauerstoff übergeführt werden. Wenn also z. B. 

 hei der Erhitzung des Phosphors auch das mit diesem 

 Körper in Berührung stehende in @ und Q sich spaltete 

 und letzteres allein zur Bildung der Phosphorsäure bei- 

 trüge, so könnte das rückständige compiemeotäre ® die 

 obwaltende Temperatur nicht aushalten, d. h. es müsste 

 dasselbe in sich umwandeln, um unter dem zweifachen 

 Einflüsse noch unverbrannten Phosphors und der Wärme 

 abermals chemisch polarisirt zu werden, so dass ein gege- 

 benes Volumen neutralen Sauerstoffgases bei Anwesenheit 

 einer gehörigen Menge von Phosphor gerade so vollständig 

 verschwinden müsste, als ob das besagte Gas schon anfäng- 

 lich ozonisirter Sauerstoff gewesen wäre. 



In dieser Beziehung lässt sich die langsame Verbren- 

 nung des Phosphors mit seiner raschen vergleichen; denn 

 es ist eine schon längst bekannte Thatsache, dass der 



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