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atmosphärische Sauerstoff, gleichzeitig mit Wasser und einer 

 gehörigen Menge Phosphors in einem verschlossenen Ge- 

 fäss in Berührung gesetzt, unter Bildung von Phosphorsäure 

 vollständig verschwindet , so dass es scheint , als ob wie 

 bei der raschen, so auch bei der langsamen Verbrennung 

 des Phosphors der gewöhnliche Sauerstoff als solcher von 

 der oxidirbaren Materie aufgenommen werde. Dass dem 

 aber nicht so sei und unter diesen Umständen (gleichsam 

 als Zwischenstadium des in Rede stehenden Oxidationsvor- 

 gangcs) freies Ozon und Wasserstoffsuperoxid, zum Vor- 

 schein kommen, haben meine Versuche ausser Zweifel 

 gestellt, aus welcher Thatsache ich den Schluss ziehe, dass 

 die langsame Verbrennung des Phosphors eine Folge der 

 chemischen Polarisation des neutralen Sauerstoffes sei und 

 jene durch das Ozon allein bewerkstelliget werde. Dass 

 das in dem verschlossenen Gefäss während der besagten 

 Verbrennung frei auftretende Ozon mit dem Phosphor sich 

 verbindet und desshalb wieder verschwindet, versteht sich 

 von selbst, es fragt sich aber, was aus dem Sauerstoff werde, 

 welcher zur Bildung des Wasserstoffsuperoxides verwendet 

 wird. Dass Letzteres längere Zeit mit Phosphor unzer- 

 setzt in Berührung stehen könne, habe ich schon vor Jahren 

 gezeigt, aber auch beobachtet, dass es doch allmälig ver- 

 schwinde unter Bildung von Phosphorsäure, so dass es den 

 Anschein hat, als ob das Wasserstoffsuperoxid doch, wenn 

 auch langsam, auf den Phosphor oxidirend einzuwirken ver- 

 möge. Dem ist aber in Wirklichkeit nicht so, und verhält 

 sich die Sache in folgender Weise. Aus einer uns noch 

 völlig unbekannten Ursache zerfällt H0 2 schon bei gewöhn- 

 licher Temperatur von selbst nach und nach in Wasser und 

 neutralen Sauerstoff, welche spontane Zersetzung natürlich 

 auch bei Anwesenheit des Phosphors stattfindet. Kommt 

 nun das aus H0 2 stammende mit P und HO in Berührung, 

 so wird es wie jeder andere gewöhnliche Sauerstoff che- 



