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misch polarisirt und wirkt das in Folge hievon auftretende 

 Ozon oxidirend auf den Phosphor ein, während das com- 

 plementäre Antozon mit dem vorhandenen Wasser H0 2 er- 

 zeugt, das allmälig ebenfalls wieder in HO und zerfällt 

 und wie man leicht einsiehet, geht die spontane Zersetzung 

 und Wiederbildung von H0 2 wie auch die Oxidation des 

 Phosphors so lange fort, bis alles Superoxid verschwunden 

 ist. Im Wesentlichen finden bei der langsamen Verbren- 

 nung des Phosphors die eben beschriebenen Vorgänge statt 

 erst Spaltung des neutralen Sauerstoffes in Ozon und Ant- 

 ozon, hierauf erfolgende Oxidation des Phosphors durch Q 

 und Verbindung des © mit HO zu Wasserstoffsuperoxid, 

 allmälige Zersetzung des Letztern in und HO, welche 

 durch das vorhandene freie Q noch beschleuniget wird, 

 abermalige Polarisation dieses u. s w. , so dass also 

 auch bei der langsamen wie bei der raschen Verbrennung 

 des Phosphors aller vorhandene Sauerstoff zur Bildung von 

 Phosphorsäure verwendet wird. 



Zu Gunsten der Vermuthung, dass unter dem Einfluss 

 oxidirbarer Materien und der Wärme auch der wasserfreie 

 neutrale Sauerstoff in seine zwsi thätigen Modifikationen 

 ausei> ander gehe und je nach der Natur des vorhandenen 

 oxidirbaren Körpers dessen Oxidation entweder durch © 

 oder Q bewerkstelliget werde, dürften vielleicht die im 

 Nachstehenden bezeichneten Thatsachen sprechen. 



Das Bariumoxid, bei gewöhnlicher Temperatur voll- 

 kommen gleichgültig gegen den neutralen Sauerstoff, nimmt 

 bekanntlich im erhitzten Zustand ziemlich gierig noch ein 

 Aequivalent des Gases auf und wird dadurch in ein Super- 

 oxid verwandelt, welches sich wie ein Antozonid verhält 

 und dem ich desshalb die Formel Ba -f- © gebe. Auch 

 wissen wir, dass unter den gleichen Umstänlen das Kali 

 und Natron, noch leichter aber die Metalle dieser Oxide in 

 antozonidische Superoxide übergeführt werden. Ebenso be- 



