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kannt ist, dass einige Oxide der schwerern Metalle beim 

 Erhitzen in gewöhnlichem Sauerstoff sich höher oxidiren 

 und der hierbei aufgenommene Sauerstoff im Q-Zustande 

 sich befindet, wie uns hievon das Bleioxid ein Beispiel 

 liefert, welches unter den erwähnten Umständen in Mennige 

 d. h. in eine Verbindung von Bleisuperoxid (PbO -f- Q) mit 

 Bleioxid sich verwandelt. Noch andere Oxide oder deren 

 Metalle sind so, dass sie mit alkalischen Substanzen in ge- 

 wöhnlichem Sauerstoff gehörig erhitzt, zu Säuren sich oxi- 

 diren , welche Ozonide sind, in welchem Falle z. B. das 

 Mangan und dessen Oxide sich befinden. 



Wie dem Allem aber auch sein möge, so viel ist ge- 

 wiss, dass die Hypothese der chemischen Polarisirbarkeit 

 und dreier allotropen Zustände des Sauerstoffes meine 

 neuern und neuesten Untersuchungen über die Oxidation 

 geleitet hat und ich ihr allein die Ermittelung von That- 

 sachen verdanke, welche, wie man dieselben auch deuten 

 möge, für die theoretische Chemie ihre Bedeutung haben. 

 Schon ihrer Fruchtbarkeit allein halber werde ich daher 

 meine Ansichten so lange festhalten, bis ihre Unrichtigkeit 

 durch Thatsachen (nicht durch Formeln) dargethan sein 

 wird, was, bis jetzt noch nicht geschehen ist. 



VI. 



Ueber das Auftreten thätigen Sauerstoffes bei der lang- 

 samen Oxidation verdampf barer organischer Materien. 



Da nach meinem Dafürhalten die Ergebnisse meiner 

 altern und neuern Untersuchungen es so gut als gewiss 

 machen, dass die langsame Verbrennung des Phosphors 

 das Vorbild aller in der atmosphärischen Luft bei gewöhn- 

 licher Temperatur stattfindenden Oxidationen sei, so finde 



