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ich es angemessen, auf diese typische Erscheinung zurück- 

 zukommen und einiger weitern Thatsachen zu erwähnen, 

 von denen ich glaube, dass sie zu Gunsten meiner Ansicht 

 sprechen. 



Es ist von mir zu seiner Zeit gezeigt worden, dass 

 bei der besagten Verbrennung neben freiem ozonisirtem 

 Sauerstoff gleichzeitig auch Wasserstoffsuperoxid zum Vor- 

 schein komme, gerade so, wie diess bei der Electrolyse 

 des Wassers geschiehet, und dass in beiden Fällen alle 

 die Umstände, welche das Auftreten von Q verhindern, 

 auch dasjenige von HO® hemmen, welches Zusammengehen 

 eine Consequenz meiner Polarisationshypothese ist. 



Es gibt indessen viele Fälle langsamer Oxidation, wo 

 zwar Wasserstoffsuperoxid gebildet wird, aber kein freies 

 Ozon zum Vorschein kommt, wie diess z. B. bei der Oxi- 

 dation vieler Metalle: des Zinkes, Bleies u. s. w., der Gal- 

 lus- und Pyrogallussäure, des an Kali gebundenen Indigo- 

 weiss u. s. w. der Fall ist und als Regel kann gelten, dass 

 bei der langsamen Oxidation aller derjenigen Materien, 

 welche während dieses Vorganges in festem oder flüssigem 

 Zustande sich befinden, kein Ozon sondern nur Wasserstoff- 

 superoxid zum Vorschein kommt. 



Anders v rhält sich die Sache bei der langsamen Oxi- 

 dation solcher Substanzen, welche schon bei gewöhnlicher 

 Temperatur mehr oder weniger leicht verdampfbar sind, 

 wobei nach meinen Beobachtungen immer thätiger Sauer- 

 stoff auftritt. 



Dass der Phosphor, wenn auch in einem schwachen 

 Grade schon bei gewöhnlicher Temperatur verdampft, ist 

 bekannt und ich habe in einer meiner früheren Arbeiten 

 über die langsame Verbrennung des genannten Körpers 

 gezeigt, dass bei diesem Vorgang um so reichlicher Ozon 

 und Wasserfctoffsuperoxid zum Vorschein kommen, je gün- 

 stiger die Umstände der Verdampfung des Phosphors sind. 



