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mit @ zu erzeugen, so gibt diese allgemeine Thatsache 

 der Vermuthung Raum, dass dem gewöhnlichen Sauerstoffe 

 gegenüber die besagten organischen Flüssigkeilen eine zwei- 

 fache chemische Rolle spielen. Wird z. 33. Phosphor oder 

 Zink mit Wasser und neutralem Sauerstoff in Berührung 

 gesetzt, so spaltet sich Letzterer nach meiner Annahme in 

 @ und Q, einerseits in Folge der grossen Neigung des 

 Wassers, mit @ zu antozonidischem Wasserstoffsuperoxid 

 sich zu verbinden, anderseits der starken chemischen Af- 

 iinität halber, welche der Phosphor oder das Zink gegen Q 

 zeigt, um damit eine Säure oder ein Oxid zu bilden. Kommt 

 ein flüssiger Kohlenwasserstoff, ein fettes Oel u. s. w. mit 

 beleuchtetem in Berührung, so gehet Letzteres nach 

 meinem Dafürhalten ebenfalls in seine beiden einander ent- 

 gegengesetzt thätigen Modificationen auseinander, einmal 

 weil die genannten Materien gleich dem Wasser ein starkes 

 Bestreben haben, mit @ als solchem sich zu verbinden 

 nnd dann weil erfalirungsgemäss die gleichen Materien gie- 

 rigst Q aufnehmen, um damit Säuren u s. w., d. h. Ver- 

 bindungen zu bilden, in welchen der Sauerstoff nicht mehr 

 im beweglichen Zustande sich befindet. Nach meinem Da- 

 fürhalten spielt daher eine Materie der erwähnten Art 

 gegenüber dem neutralen Sauerstoff gleichzeitig sowohl die 

 Rolle des Wassers als auch diejenige des Phosphors, Zinkes 

 u. s. w.j durch welche gedoppelte Wirksamkeit erst die 

 chemische Polarisation von bewerkstelliget wird und in 

 deren Folge dann die weitern vorhin erwähnten chemischen 

 Vorgänge stattfinden. 



Nach dieser Betrachtungsweise würde somit dis lang- 

 same Oxidation aller Materien auf die gleiche Weise er- 

 folgen d. h. wäre die unerlässliche Bedingung für das 

 Platzgreifen dieses chemischen Vorganges das Vorausgehen 

 der Spaltung des neutralen Sauerstoffes in seine beiden 

 gegensätzlich thätigen Modifikationen; zu welcher Entzwei- 



