721 



Rückstandes, so bemerken wir keine üebereinstimmung. 

 Letztere Zahl ist grösser aïs erstere, bis in wenigen Fäl- 

 len, wo das umgekehrte der Fall ist oder wo beide Zahlen 

 übereinstimmen. Die Differenz beider Zahlen ist oft sehr 

 gross, wie die Colonne XI der Tabellen I bis VTI und die 

 Colonne XVIÏI der Tabelle IX beweist Die Menge von 

 Verunreinigung stellte sich nach der von mir angewandten 

 Methode meist geringer als nach der gewöhnlichen Me- 

 thode heraus, und möchte wohl der Wirklichkeit näher 

 stehen. 



XI. Bestimmung der Quellsäure und Q,uellsatzsäure, 

 der harzartigen- und Extractivstoffe. 



Ich führte noch die in Fresenius's quantitativ-chemi- 

 scher Analyse, 4te Auflage, Seite 589 und 590 Nr 10 und 11 

 angegebene Methode mit den am 7. Juli 1865 geschöpften 

 Kaltbrunn- und Pelzmühleqüellwassera von Grellingen aus. 



Zur Entdeckung und Bestimmung der sogenannten Quell- 

 säure und Quellsatzsäure dampfte ich 8 Liter Wasser ein 

 und verfuhr alsdann genau nach der von Fresenius ange- 

 gebenen Methode ; ich erhielt aber weder einen Nieder- 

 schlag von quellsatzsaurera noch von quellsaurem Kupfer- 

 oxyde. 



Zur Entdeckung und Bestimmung von anderweitigen 

 nicht flüchtigen organischen Materien wurden ebenfalls 6 

 Liter Wasser angewandt. Diese wurden abgedampft, die 

 trockne Salzmasse wurde alsdann zerrieben und mit 96pro- 

 zentigem Alcohol wiederholt erwärmt; das alcoholische 

 Filtrat wurde abgedampft; es hinterliess einen bräunlich- 

 gelben harzähnlichen Rückstand, dessen Lösung in Âlcohol 

 durch Wasser weiss getrübt wurde. Der bei 100° Celsius 

 getrocknete Rückstand wog 0,148 Gramme, macht pro Liter 

 Wasser 0,0246 Gramme. Der nach Behandlung mit Alcohol 



