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auf nichts Anderes sich zurückführen lassen dürfte, als auf 

 eine Verschiedenheit der Stärke, mit welcher einerseits die 

 fetten Oele, andererseits das Terpentinöl und Wasser das 

 auftretende @ anziehen. Ist die Affinität der Fette zu © 

 merklich grösser als diejenige des Camphens und des Was- 

 sers, so begreift sich, dass die Erstem mit und Wasser 

 kein H0 2 erzeugen und die gleichen ®-haltigen fetten Oele 

 nicht einmal an gesäuertes Wasser ihren beweglichen Sauer- 

 stoff abtreten können. 



Wenn nun nach obigen Angaben @-îiaîtiges Terpen- 

 tinöl u. s. w- an gesäuertes Wasser beweglichen Sauerstoff 

 abgibt, so sollte man vermuthen, dass durch längeres Be- 

 handeln mit der gehörigen Menge solchen Wassers dem 

 Camphen sein ganzer @-Gehalt entzogen werden könnte, 

 was aber merkwürdiger Weise nicht der Fall ist, wie aus 

 nachstehenden Angaben erhellen wird. Zum bessern Ver- 

 ständnisse derselben will ich jedoch vorerst an das Ver- 

 fahren erinnern, welches ich schon seit Jahren zur Bestim- 

 mung der Menge des im Terpentinöl u. s. w. enthaltenen 

 beweglichen Sauerstoffes anwende und auf der Fähigkeit 

 des Letztein beruhet, die Sndigolösung zu entbläuen , d.h. 

 deren Farbstoff zu ïsatin zu oxidiren. ht die Indigolösung 

 so titrirt (mittelst Kalichlorates und Salzsäure), dass zehn 

 Gramme derselben durch ein Mfliigramm thätigen Sauer- 

 stoffes entbläuet werden, bei welcher Verdünnung sie immer 

 noch bis zur Undurchsichiigkeit tief gefärbt ist, so wird 

 ein Gramm Terpentinöles, welches z H. 100 Gramme dieser 

 Tinctur zu entbläuen vermag, zehn Milligramm oder 1% 

 beweglichen Sauerstolfes enthalten. Da das besagte Oel 

 in der Indigotinctur unlöslich und auch leichter ais die 

 Letztere ist, so müssen schon aus diesem Grunde beide 

 Flüssigkeiten längere Zeit lebhaft zusammen geschüttelt 

 werden, damit die vollständige Entbläuung der fndigoiösung 

 erfolge. Hiezu kommt aber noch, dass unabhängig von 



