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er weder im freien Zustande noch als Kohlensäure ent- 

 bunden wird, was vermuthen lässt, dass er bei höherer 

 Temperatur mit dem Terpentinöl Harz bilde und diess lang- 

 samer auch bei gewöhnlicher Temperatur thue. iNach mei- 

 nen Versuchen lässt sich aus wässrigem bis zum Sieden 

 erhizten Wasserstoffsuperoxid noch ein kleiner Theil des 

 Letztern unzersetzt überdestiliiren und in ähnlicher Weise 

 verhält sich auch das ®-haltige Terpentinöl. Bei heftigem 

 Sieden destillirte ich drei Fünftel eines Oeles über, wel- 

 ches einen @-gehalt von 3,5% hatte und fand, dass das 

 Destillat noch 0,5% beweglichen Sauerstoffes enthielt, wäh- 

 rend kein solcher mehr in dem Rückstande selbst mit 

 Guajaktinktur und Blutkörperchen nachgewiesen werden 

 konnte', aus welchen Angaben erhellt, dass ein Theil des 

 ®-haltigen Oeles eine Temperatur von 160° auszuhalten 

 vermochte, ohne seinen beweglichen Sauerstoff zu verlieren. 



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Heber die Anwesenheit beweglieh-thätig'en Sauerstoffes 

 in organischen Materien. 



Bekanntlich gibt es viele unorganische Verbindungen, 

 deren ganzer oder theilweiser Sauerstoffgehalt auf andere 

 oxidirbaren Materien leicht sich übertragen lässt, wie z. B. 

 die Oxide der edlen Metalle, die sogenannten Superoxide, 

 die Salpeter-, Chrom-, Uebermangansäure u. s. w. Orga- 

 nische Substanzen scheinen ihrer oxidirbaren JXatur halber 

 keinen thätigen Sauerstoff enthalten und desshalb auch keine 

 oxidirenden Agentien sein zu können; meine Untersuchungen 

 über das Terpentinöl und andere Camphene haben jedoch 



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