SÉANCE DU 6 FÉVP.IER 51 



Chez les alcaloïdes artificiels tertiaires, ces atomes d'hydrogène 

 n'existent plus, mais, par sa constitution, l'alcaloïde (triméthylamine ou 

 triéthylamine) appartient toujours au type ammoniaque. Des considéra- 

 tions du même ordre s'appHquent aux aminés condensées. 



Chez les alcaloïdes naturels qui, comme la cicutine, par exemple, 

 ouent le rôle de hase secondaire, les formules du genre de celle-ci 



GSH'" Az = G«H'«AzH 



n'expliquent rien. Mais tout s'éclaircit lorsque l'on considère la ciculine 

 comme l'hexahydriire d'une propyl ou isopropylpyridine : 



CH2 / \ CH(C«H') 



I 1 =:C«H''A:. 



A:.H 



La pyridine G'^ H^' Az, base tertiaire, se rapproche par ce caractère des 

 alcaloïdes tels que la triéthylamine, mais s'en éloigne tout à fait en ce 

 que le groupe trivalent (G" IP) constitue avec l'atome d'azote une chaîne 

 fermée. 



Une remarque du même genre peut être faite sur les dipyridines et 

 leurs hydrures. Si, généralisant, on applicpie ces considérations aux 

 alcaloïdes fixes, on voit qu'on est amené à diviser l'ensemble des alca- 

 loïdes en deux groupes fondamentaux : les alcaloïdes de nature ammo- 

 niacale (1), et les alcaloïdes de nature pyridique. 



TABLEAU RESUME DE LA CLASSIFICATION DES ALCALOÏDES 



Première famille : AU^aloïdes naturels; se subdivise en quatre groupes : 



1" Alcaloïdes volatils non oxygénés: " 



2" Alcaloïdes fixes non oxygénés- 

 3'^ Alcaloïdes volatils oxygénés : 

 4" Alcaloïdes fixes oxygénés. 



(1) Je citerai, comme exemples, la névrine, la choline, la rauscarine, la sar- 

 cosine et la bétaïne, bien qup ces deux derniers composés soient plu lot des 

 acides araidés. 



