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DE LA COLORABILITÉ SUCCESSIVE DES DIVERSES PARTIES DES FILS ACHROMATIQUES 

 ET DE LA PROGRESSION DES MATIÈRES CHROMATIQUES NUCLÉAIRES VERS LA 

 ZONE ÉQUATORIALE, par M. DeGAGNY. 



Il n'est pas possible de suivre les variations de colorabilité qui se pas- 

 sent dans les fils achromatiques à l'aide des sujets d'étude examinés suc- 

 cessivement par les divers observateurs qui se sont occupés de la division 

 cellulaire. Ni le sac embryonnaire avant la fécondation, ni les grains 

 de pollen, ni l'examen des spyrogires à l'état vivant, décrits par Stras- 

 burger, ne peuvent donner de notions utiles sur les conditions intérieures, 

 et sur les réactions très remarquables que présentent les fils qui réunissent 

 les deux parties de noyau. On a d'ailleurs attaché peu d'importance jus- 

 qu'ici à certains phénomènes qui se passent exclusivement à leur contact 

 immédiat, puisque l'on n'a pas cherché à expliquer la fusion des microso- 

 mes, qui d'après quelques auteurs, entre autres M. Guignard, viendraient 

 s'adjoindre spontanément aux fils achromatiques, et augmenteraient 

 ainsi successivement leur longueur et leur nombre. On a oublié de re- 

 chercher d'où pouvait provenir cette propriété de certains microsomes de 

 se séparer ainsi du protoplasma en désobéissant aux lois de la cohésion 

 à un moment donné, de s'aligner dans des directions déterminées, de se 

 fusionner les uns avec les autres, pendant que les microsomes voisins, 

 absolument identiques par leurs réactions et par leur nature chimique, 

 restent inactifs, comme on peut aisément s'en assurer par l'examen de 

 tout tonneau en formation. 



La juxtaposition, comme je l'ai montré, de deux matières de cohésion, 

 de densité, d'élasticité, de compositions différentes, dans le noyau, ai- 

 dera certainement à expliquer les variations de positions occupées suc- 

 cessivement par la partie figurée et résistante des matières chromatiques, 

 par le filament, car celui-ci subit, par la résistance qu'il oppose, les mou- 

 vements de la matière à élasticité différente qui l'environne, matière sou- 

 mise à plusieurs alternatives de condensations et de dédoublements que 

 nous avons constatées en partie. 



D'après ce que j'ai décrit il résulterait que l'hyaloplasma juxtaposé au 

 filament servirait de corps absorbant aux produits du dédoublement des 

 nucléoles dissous comme je l'ai montré au moment de la disparition de la 

 membrane. Or cet hyaloplasma est étiré entre les deux portions du noyau 

 au moment de la dislocation de la plaque équatoriale et il forme des 

 tramées protoplasmiques ou fils achromatiques. 



Dans ma préparation, comme dans tous les noyaux au moment des 

 premières divisions endospermiques, avant l'apparition des cloisons, la 

 dislocation de la plaque équatoriale, l'écartement des deux parties de 

 noyau, ne peut être attribué, comme on l'a dit, aux rétractions des fils 

 du fuseau. Le fuseau n'existe pas, les pôles n'existent pas. Les bâtonnets 



