SÉANCE DU 3 JUILLET 347 



s'éloignent de l'équateur et la matière gluante qui adhère à eux, s'allonge 

 en fils, en partie, au moment de l'écartement. L'autre partie reste atta- 

 chée aux bâtonnets et sert à la reconstitution des noyaux. Le refoulement 

 des deux parties de noyau dans deux directions opposées doit être expli- 

 qué ici par une tout autre cause que la contraction des fils achromati- 

 ques dans la partie supérieure vers les pointes du fuseau. Il est cer- 

 tainement dû encore à, une variation dans la densité et la cohésion des 

 matières intrafîlamentaires, et à une nouvelle scission comme celles qui 

 se sont déjà produites, 



La portion des matières étirées en fils est peu colorée alors entre les 

 deux noyaux . Mais si l'on suit attentivement les phénomènes qui se suc- 

 cèdent aussitôt l'écartement, avant l'apparition de la cloison, on voit la 

 colorabilité des fils éprouver successivement des variations extrêmement 

 remarquables, dont on n'a jamais parlé. Ces variations ne sont bien visi- 

 bles que dans les divisions de la couche endospermique au moment de 

 l'apparition des premières cloisons, immédiatement après la phase qui 

 contient les phénomènes que j'ai décrits précédemment. Dans la même 

 couche endospermique, il existe des phases de division qui permettent 

 de suivre les faits pas h pas. 



Les fils achromatiques commencent par devenir colorables sur leurs 

 extrémités nucléaires. Les matières chromatiques absolument absentes 

 d'abord deviennent plus abondantes de proche en proche et gagnent peu 

 à peu et de part et d'autre la région centrale, finalement elles se concen- 

 trent exclusivement dans la zone équatoriale. 



Nous voilà bien loin de la prétendue concentration des microsomes cyto- 

 plasmiques que M. Guignard a vus s'éloigner successivement et se concen- 

 trer dans la région équatoriale pour former les cloisons. Si la colorabilité 

 de la zone équatoriale que j'ai décrite et expliquée, est due à la présence des 

 éléments cytoplasmiques, il faut admettre maintenant qu'ils ont d'abord 

 dû s'aligner successivement dans des directions parallèles, d'un noyau à 

 l'autre, et après avoir causé la colorabilité des fils achromatiques, admet- 

 tre qu'ils ont, en exécutant de nouveaux mouvements vers la région cen- 

 trale, été s'y condenser sur une ligne située à égale distance des deux 

 noyaux. 



A cette époque, des diffluences apparaissent dans la zone équatoriale, 

 entre les fils, diffluences analogues à celles qui se sont déjà produites 

 et que nous avons observées dans le noyau. 



Dans toutes mes préparations on peut voir que les microsomes cyto- 

 plasmiques contigus à la zone équatoriale, forment une nappe intacte 

 sous les fils achromatiques et en dehors du tonneau. Ils n'ont participé 

 en rien au phénomène. Leur colorabilité est diff'érente, et les matières 

 formées dans la zone équatoriale, beaucoup plus colorables, ne peuvent 

 provenir de la fusion d'éléments moins colorables. Il a fallu que les élé- 

 ments colorables, au contraire amenés par les fils achromatiques vien- 



