SATURNISME AIGU. 11 



dosage ne peut être qu'approximatif; mais voici comment nous avons 

 procédé : nous avons, avec l'une ou l'autre liqueur (TAz H' ou HO -j-IICl) 

 lavé un membre supérieur, un membre inférieur et la moitié du tronc, 

 sauf la mainetle pied; puis le résultat obtenu a été doublé. Nous recon- 

 naissons toute l'imperfection de la méthode, mais nous n'avons vu aucun 

 autre moyen d'arriver plus près de l'exactitude complète, car le fer se 

 trouve partout dans la nature, et il est très difficile de se mettre à 

 l'abri des causes d'erreur. Nous ne donnons pas nos chiffres comme 

 absolus, mais simplement pour ce qu'ils valent et dans le but de fixer les 

 idées. 



La quantité de fer étant trop faible pour être dosée parla pesée, nous 

 avons eu recours aune méthode colorimétrique, après calcination, bien 

 entendu. Tout le métal étant passé à Tétat de sulfocyanure de fer par l'ad- 

 dition de sulfocyanure de potassium dans une partie de la liqueur, soit 

 5*°, dans un tube témoin contenant la même quantité de réactif potas- 

 sique, nous ajoutons une solution titrée à 1/100000 de fil de clavecin 

 jusqu'à égalité de teinte ; le nombre de centimètres cubes de la solution fer- 

 rique employés indique le nombre de centièmes de milligramme de fer pré- 

 sents dans les 5*^*= de la liqueur. Il est facile, à l'aide d'une multiplication, 

 d'arriver au résultat complet, c'est-à-dire la quantité de métal. 



La même raison nous a fait adopter un dosage colorimétrique pour le 

 Vb. On prend une portion de la même liqueur comme pour le fer, on 

 précipite avec du carbonate ammoniaque le Vb en Vb GO^, on filtre et 

 on lave jusqu'à ce que le produit de filtration ne contienne plus de chlo- 

 rure provenant de HGl employé. On lave le filtre avec de l'eau, acidulée 

 avec l'acide azotique pur dilué à 1/5 pour dissoudre le Vh OGO^. on ajoute 

 de l'acétate de soude pour neutraliser l'acide azotique et ne laisser que 

 de l'acide acétique en liberté. Gela fait, on ajoute peu à peu une solution 

 titrée de ^bichromate de potasse à 1/100, jusqu'à ce qu'une goutte de la 

 liqueur à essayer donne un précipité rouge de chromate d'argent en pré- 

 sence du nitrate de ce métal. Une simple proportion indique la quantité 

 de Vb cherchée, aussi exactement que la méthode le comporte. 



Le Na HS précipite fer et plomb sur la peau: pour distinguer les deux 

 métaux, il faudrait employer ce réactif sur la peau préalablement acidi- 

 fiée, procédé peu pratique; en outre, le Na HSest peu sensible pour les 

 faibles quantités. Aussi, pour arrivera cette distinction, est-il nécessaire 

 d'avoir recours à une analyse chimique longue et fastidieuse ; c'est pour- 

 quoi nous nous sommes efforcé de trouver un moyen prompt et facile, 

 applicable au lit des malades, entre les mains du clinicien. Le seul réactif 

 qui nous semble pouvoir atteindre le but cherché consiste en une solution 

 acidulée de sulfocyanure de potassium très étendue qui donne une belle 

 coloration rouge sur la peau en présence de traces de fer. Nous recon- 

 naissons que ce procédé est défectueux, car il ne réagit pas avec tous les 

 sels de fer; mais malgré tout, pratiquement, il nous a donné de bons 



