ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1 900, NIO o. 637 



medan lösningen så småningom gulfärgas, hvarefter kryseanet 

 under uppvärmning och stark ammoniakutveckling utkristalliserar 

 på en mycket kort stund oafsedt om svafvelväte vidare inledes 

 eller ej. På grund häraf låg det ganska nära till hands att an- 

 taga, att kryseanet ej bildades direkt genom inverkan af svafvel- 

 väte på cyankalium, utan först genom omsättning mellan några 

 intermediära reaktionsprodukter. 



Såsom sådan första reaktionsprodukt borde man vänta sig 

 tioformamid. Emellertid ledde mina försök att ur en cyankalium- 

 lösning, hvari svafvelväte till svag gulfärgning blifvit inledt, 

 isolera tioformamid, ej till något resultat. 



För att undersöka, huruvida ej reaktionen detta oaktadt 

 förlöpte på det sätt jag ofvan framhållit, framställde jag enligt 

 A. W. Hofmann's metod ') tioformamid, hvartill sattes en kon- 

 centrerad cyankaliumlösning i öfverskott. Härvid stelnade allt- 

 sammans redan efter några minuter under uppvärmning och stark 

 ammoniakutveckling till en kristallgröt. Kristallerna, som ut- 

 pressades, omkristalliserades ur kokande vatten. Produkten 

 smälte vid 204° under sönderdelning och visade sig såväl genom 

 sina reaktioner som egenskaper i öfrigt vara identisk med det 

 på vanligt sätt framställda kryseanet. 



Analys på material, torkadt i exsiccator: 



0,2596 gr. substans gaf 58 kem. kväfgas vid 18° C. och 

 771 m.m. bar.-tryck. 



I procent: 



Beräknadt för C4H5N3S2. Funnet. 



N 26,42 26,56. 



Detta framställningssätt för kryseanet lemnar ett godt stöd 

 för antagandet, att vid inverkan af svafvelväte på cyankalium i 

 första hand verkligen bildas tioformamid enligt formeln: 



KCN + 2H2S = KSH + HCSNH.. 



Bildningen af krysean ur tioformamiden har jag tänkt mig 

 på det sätt, att vid inverkan af cyanväte på tioformamiden först 



') Ber. XI, p. 340, 1878. 



