1110 EULER, DAS GLEICHGEWICHT ZWISCHEN ESTER, WASSER, ETC. 



e\n Resultat welches im Widerspruch mit dem steht, was für 

 Salze gefunden und von der Theorie verlangt wird, veranlasst 

 folgende Überlegung: 



Wir haben oben in Formel (I) den Ester als Salz, die 

 Säure, wie naheliegend als Säure, und den Alkohol als Basis 

 behandelt. 



Die Konstitution eines Esters, z. B. des Aetylacetats kann 

 durch folgende Schreibweise dargestellt werden: 



CH3CO— 0— C.Hj. 



Soll derselbe, wie hier geschehen ist, als Salz nach den 

 jetzt geläufigen Vorstellungen der Jonentheorie aufgefasst werden, 

 so sind zwei Möglichkeiten gegeben, welche schematisch aus- 

 drückbar sind durch 



CH3 CO— OC2 H3 



und 



CH3COO— C2H5. 



Wie leicht ersichtlich, fungirt im ersten Fall CH3 CO — OH 

 (Essigsäure) als Basis, Co H- — H (Alkohol) als Säure, im 

 zweiten Fall CH3 COO— H (Essigsäure) als Säure, C2H5— OH 

 (Alkohol) als Basis. 



Da nun die Elektroaffinität keines der 4 Radikale CH3 CO, 

 CH3 COO, Co H. und Co H- gross ist. so wird weder die Spalt- 

 ung CH3 CO— od, H. noch diejenige CH3 COO— Co H- aus- 

 schliesslich statthaben, sondern beide nebeneinander bestehen. 



Es sind also hiernach 2 Bedingungen für unseren Fall von 

 Hydrolyse aufzustellen. 



wo die einzelnen Konstanten folgenden Gleichungen entnommen 

 sind: 



