324 EULER, ZUR THEORIE KATALYTISCHER REAKTIONEN. 



Zeigt sich aber, dass in der angedeuteten Weise die voll- 

 kommene Beschreibung der katalytischen Vorgänge möglich wird, 

 so dürfte sich damit der ganze Versuch, die Methoden der lonen- 

 theorie auf das Gebiet der organischen Chemie auszudehnen nicht 

 nur als vorteilhaft, sondern auch als notwendig erwiesen haben, und 

 der Forderung genügen, die an jede Hypothese in Hinsicht auf alle 

 vorhergehenden gestellt werden muss: Die Ausdehnung einer ein- 

 heitlichen Beschreibung auf eine grössere Anzahl von Thatsachen. 



Wie schon erwähnt, bilden ja die hier eingeführten An- 

 nahmen eine Fortsetzung der Arrhenius' sehen Theorie der ak- 

 tiven Moleküle. 



Unter denjenigen Ergebnissen, welche besonders für das 

 Auftreten von Ionen bei chemischen Vorgängen sprechen, seien 

 hier noch der Einfluss des Mediums bezw. Lösungsmittels und 

 derjenige der Temperatur hervorgehoben. 



I. Für Gasreaktionen ist von DixoN ^) und kurz darauf 

 von Baker ^) gezeigt worden, wie bedeutend Feuchtigkeitsspuren 

 die Geschwindigkeit vergrössern. Aus der grossen Zahl der sehr 

 interessanten Versuche sei als besonders entscheidend derjenige 

 über die Reaktion zwischen Salzsäure und Ammoniak hervor- 

 gehoben, bei welchem auch bewiesen wurde, dass der Wasser- 

 dampf als wirklicher Katalysator fungirt. An anderen Stellen ^) 

 habe ich wahrscheinlich zu machen gesucht, dass die Ionisation 

 der Elektrolyte durch Vereinigung der Radikale mit Wasser- 

 molekeln vor sich geht. Die nächstliegende Deutung der Resul- 

 tate ist demnach die, dass (annähernd proportional) mit der 

 Menge Wasserdampf Ionen gebildet werden, welche die Reaktion 

 bewirken. Auch über die Stärke einer katalytischen Wirkung 

 können wir nun einen Anhalt gewinnen; die Beschleunigung 

 muss offenbar um so bedeutender sein, je geringer die reinen 

 Reaktionskomponenten gespalten sind, und je kräftiger der Kata- 

 lysator dissociirt. 



1) Phil. Trans. 11, p. 629, 1884. 



2) Chem. Soc. Trans. 1885 p. 349. Proc. Roy. Soc. 45, 1. 



3) Wied. Ann. 63, 273, Zeitschr. f. phys. Chem. 28, 619, 1899. 



