ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1899, N:0 4. 331 



Drucken), wie auch die Dissociation des Wassers mit der Kon- 

 zentration (bezw. dem osmotischen Druck) der einfachen Wasser- 

 moleküle je durch einen Proportionalitätsfaktor verbunden sind. 



Mit der Temperatur ändert sich natürlich ausser der Disso- 

 ciation der Doppelmoleküle ^) (bezw. ausser der Konzentration 

 der einfachen Moleküle) noch der elektrolytische Dissociationsgrad 

 der letzteren, und, was für die Dampfspannung in Betracht kommt, 

 der Verteilungskoefficient zwischen der flüssigen Phase und dem 

 Dampfraum in unbekannter Weise, so dass sich die Dissociation 

 des Wassers als Funktion des Dampfdrucks bis auf weiteres nicht 

 darstellen lässt. 



Da aber beides Dissociationserscheinungen sind so folgen sie 

 denselben Gesetzen, wodurch sich die von Nernst -) erwähnte 

 Analogie zwischen dem Anwachsen der Reaktionsgeschwindigkeit 

 und der Zunahme der Dampftension mit der Temperatur erklärt. 



Zusammenfassung. 



Im Vorhergehenden sollte ein allgemeines Princip der kata- 

 lytischen Wirkungen eingeführt werden. 



Es wurde von der Voraussetzung ausgegangen, dass alle 

 chemischen Körper Elehtrolyte sind. 



Hiernach wurde der Satz aufgestellt: Jede Art von Katalyse 

 besteht in einer Vermehrung der an der beschleunigten Reaktion 

 beteiligten lonenarten. 



Schon für die erste Annahme liegt eine ausserordentlich 

 grosse Zahl sowohl von Beweisen als Konsequenzen ausserhalb 

 des Gebietes der chemischen Kinetik; aus der in der Einleitung 

 gegebenen Aufzählung der Hauptfälle katalytischer Wirkungen 

 geht die Mannigfaltigkeit dieser Erscheinungen hervor. 



^) Wird letzterem (sekundären) Vorgang Rechnung getragen, so wird sich eine 

 für alle Tenaperaturen gültige Dampfdruckformel aufstellen und theoretiach 

 begründen lassen. 



2) Theor. Chemie, 2. Aufl. p. 618. 



