ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1899, NIO 10. 991 



filter med 1 % natriumkarbonatlösning torkas /?-oximen genom 

 utpressning. Förhåller sig till lösningsmedel såsom cc-p-nitro- 

 benzaldoxim, men är ojämförligt mera svårlöslig; omkristalliseras 

 bäst ur varm benzol eller uppvärmd amylalkohol, den sistnämnda 

 befriad från fuktighet genom behandling med nyss utglödgadt 

 natriumsulfat. Ur amylalkohol erhålles /?-oximen såsom tunna 

 väl begränsade långsträckta taflor. Tvänne symmetriskt liggande 

 terminala ytor göra med längdaxeln en vinkel af 144°, men där- 

 jämte finnes ofta en mot längdaxeln vinkelrät yta. — ■ Utsläck- 

 ningen på tafvelytan är paralell med längdriktningen och denna 

 riktning är optiskt positiv. Ingen tydlig axelbild erhölls å denna 

 yta. Dubbelbrytningen är stark. Smältpunkt 174 — 175° C. 



Föt'sök till smältpunhtsheståmningar hos p-Nitrohenzaldoxim- 



klorhydrat. 



Sedan klorhydrat af /?-p-nitrobenzaldoxim blifvit framställdt 

 på fullkomligt analogt sätt som motsvarande förening af a-forraen, 

 försökte jag fastställa sraältpunkterna för de ur resp. stereoisomera 

 oximer erhållna klorhydraten. En del af inom litteraturen före- 

 kommande uppgifter rörande smältpunkter hos oximklorhydrat 

 hafva ej kunnat verifieras vid kontrollförsök; en del uppgifna 

 smältpunkter förefalla dessutom fullkomligt osannolika. 



Vid försök att fastställa smältpunkten för p-nitrobenzald- 



oximklorhydrat hafva nedan angifna värden erhållits. 



Klorhydrat framställdt af Klorhydrat framställdt af 



«-p-nitrobenzaldoxim. /3-p-nitrobenzaldoxim. 



115—116° 112—115^ 



112—116° 114—117° 



112—114,5° 112—115° 



114—115° 112—113° 



113—116°.!) 

 På grund af gasutveckling, som började vid afsevärdt lägre 

 temperatur än substansens smältpunkt var, denna ganska svår 



^) De anförda värdena hafva erhållits med olika beredningar af klorhydrat, med 

 iakttagande af att smältpunktsbestämningarna alltid blifvit utförda med ny- 

 beredt klorhydrat. 



