ÖFVBRSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1899, N:0 10. 993 



teristiska smältpunkten 128,6 — 129" C, med hvilken förening 

 kristallisationsprodukten äfven i öfrigt visade fullkomlig öfverens- 

 stämmelse. För fullständig verifikation gjordes kväfvebestämningar 

 å de kristalliniska produkterna efter klorhydrat ur såväl or-oxira 

 (I) som /:/-oxim (II). 



I. 0,1593 gram substans gaf 23,1 kbcm. fuktig kväfgas vid 

 15° C. och 763 mm. tryck. 



Funnet: Beräknadt för C^HgNjOg. 



N 16,99 16,86 %. 



II. 0,1884 gram substans gaf 27,6 kbcm. fuktig kväfgas vid 

 16" C. och 765 mm. tryck. 



Funnet: Beräknadt för C^HgNjOg. 



N 17,03 16,86 %. 



Det härofvan (sid. 986) anförda resultatet, till hvilket 

 Beerend och König kommit, nämligen att klorväte ej påverkar 

 ^-p-nitrobenzaldoxim till bildning af klorhydrat, utan i stället 

 omlagrar /5-oximen uti ot-oxim får ju sin lika enkla som full- 

 giltiga förklaring, genom den lätthet hvarmed p-nitrobenzaldoxira- 

 klorhydrat afgifver klorväte. Att bildadt klorhydrat ej afskildes, 

 och därför undgick de nämnda förf. uppmärksamhet berodde 

 gifvetvis på att eterlösningen ej var fullt mättad med klorväte. 



Oximklorhydratens härofvan anförda förhållande är emeller- 

 tid ganska anmärkningsvärdt då det lämnar ett, såsom det synes, 

 ganska bindande bevis for det föga berättigade uti att antaga 

 en sådan gruppering af atomerna inom molekylen hos oximklor- 

 hydraten som skulle kunna motivera uppfattningen af desamma 

 såsom synderivat. Ägde oximklorhydraten en dylik konfiguration 

 skulle omvandlingen till a-oxim hafva försiggått enligt nedan- 

 stående skema 



N02<(~)CH^ —HCl ^ N02<^~)>CH ^ N02<'~/CH 



NOH.HCl NOH HON 



/S-p-nitrobenzaldoximkloiliydrat, /5-p-nitrobenzaldoxim. a-p-nitrobenzaldoxim. 



