996 BKBCRANTZ, OM OXIMKLORHYDRATENS KONSTITUTION. 



Behandling af klorhydraten (ur resp. a- och /5-p-nitrobenzaldoxim) 

 med diazometan. 

 Genom den af V. Pechmann ') upptäckta föreningen diazo- 

 metan erbjöds en möjlighet att metylera resp. klorhydrat vid full- 

 komlig frånvaro af vatten. Reaktionen med diazometan genomföres 

 nämligen uti absolut eterlösning, hvilken sistnämnda såsom ofvan 

 blifvit visadt är fullkomligt indifferent gentemot /5-p-nitrobenzald- 

 oxim. Såsom bekant reagerar diazometan i allmänhet med grupperna 



— OH och >NH 

 samt ger under kväfgasutveckling upphof till metylderivat. -) 

 Reaktionen förlöper härvid efter någon af formlerna: 



1) R— OH + CH2<^ II =: R— O . CH3 + N2 



n /N n 



2) R=NH + CH2^|| =R=N.CH3 + N2. 



Då man af benzaldoximer — såväl af a- som /5-konfigura- 

 tionen — känner strukturisomera alkylderivat ^) innehållande 

 resp. grupper 



— CH=N— OR eller — CH— NR 



\o/ 



kunde reaktionen mellan diazometan och p-nitrobenzaldoxim- 

 klorhydrat tänkas skola gå uti någon af nedan angifna riktningar 



,N 



1) N02< >— CH^NOH . HCl + CB./^ II = 



=N02<( N— CH=N0CH3.HC1 + N2 



2) no/ >— CH=N0H . HCl + CH/ II = 



^ -\^/ -\n 



=N02<^ ^— CH— NCH3 . HCl + N2 . 



1) Ber. XXVII p. 1888. 



2) Ber. XXVm p. 858. 



^) Alkylderivat af /S-formen innehållande gruppen — CH — NR äro sedan länge 



bekanta genom Beckmanns (Ber. XXTI p. 437) undersökningar. Nyligen har 

 emellertid Luxmoore (Sog. 69 p. 183) äfven af a-benzaldoxim framställt 

 alkylderivat innehållande nämnda atomgruppering. 



