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y joignant l'éfude qualitative du mode de résistance et de destruction 

 des globules du sang. 



Disons tout d'abord que le terme d'isotonie ne convient pas au 

 phénomène dont nous poursuivons l'étude ; car loin de chercher à 

 déterminer le chiffre idéal de l'équilibre moléculaire, qui ne peut se 

 mesurer que par l'étude des modifications de volume des globules, 

 nous avons pour but d'évaluer la rapidité et l'intensité du processus de 

 destruction des globules suivant le milieu dans lequel ces globules se 

 trouvent plongés. Aussi le mot àliématolyse convient-il bien mieux au 

 phénomène que nous nous proposons d'étudier (1). 



Le premier chifTre qu'il nous a semblé utile de fixer est celui qui cor- 

 respond au titre de la solution saline, dans laquelle le sang en expérience 

 est détruit en totalité. Ce chiffre représentera donc le sur l'échelle 

 hématolytique. Il s'obtient presque extemporanément. Par piqûre du 

 doigt nous prenons une goutte de sang que nous divisons dans des 

 pipettes graduées, à la proportion de 1/100% et que nous mélangeons 

 avec des solutions salines (NaCl) de titre divers. L'échelle de nos solu- 

 tions s'étend de 0,22 à 0,62 centimètres p. 100, par échelons de 4 centi- 

 mètres. Habituellement nous commençons au chiffre de 0,oO centi- 

 grammes et nous descendons d'échelon en échelon jusqu'à ce que le sang, 

 au lieu de rester en suspension, se dissolve en totalité. Cette destruction 

 se fait immédiatement, elle se reconnaît à première vue. On peut la 

 contrôler par l'examen microscopique qui permet de voir que tous les 

 globules sont détruits; d'autre part, il est avantageux de conserver pen- 

 dant vingt-quatre heures les tubes dans lesquels on a fait le mélange pour 

 que le phénomène soit plus apparent et pour être assuré que le chiffre 

 a été régulièrement fixé. Ce procédé rappelle donc celui de Mosso. 

 Mais nous nous arrêtons là et nous ne cherchons pas à mesurer, comme 

 Gallerani, le chiffre de dissolution de l'hémoglobine dans les solutions 

 intermédiaires, à l'aide des méthodes colorimétriques. 



Le chiffre de dissolution totale étant ainsi obtenu, et on s'apercevra 

 bientôt qu'il est extrêmement variable suivant les cas, nous sommes en 

 possession du de l'échelle hématolytique. Le plus habituellement ce 

 chiffre correspond à 0,38 p. 100 Na Cl. 11 nous faut maintenant pour- 

 suivre l'étude du phénomène hématolytique en remontant de jus- 

 qu'au chiffre de l'isotonie ou plutôt jusqu'au chiffre où l'hémato- 

 lyse s'arrête. A l'étude de Vhématolyse quantitative il faut joindre 

 celle de Vhématolyse qualitative. 



On peut pour cela employer plusieurs procédés : ou bien mesurer colo- 

 rométriquement l'intensité de la dissolution de l'hémoglobine (procédé 



(1) Rappelons ici que la nécessité de pratiquer toutes ces recherches avec 

 les soins les plus absolus d'asepsie a été montré par nous dans une note à la 

 Société de Biologie, 1897, 



