SÉANCE DU 5 FÉVRIER 161 



de Gallerani), ou bien faire des numérations globulaires dans des 

 liquides ou dans des temps variables. La première méthode est celle 

 employée par Chanel, la seconde est celle préconisée par M. Malassez. 

 Ces deux dernières méthodes, les plus intéressantes, sont cependant 

 infidèles. 



Le procédé de Chanel (inspiré par Lépine) consiste à pratiquer des 

 numérations dans des liquides de titres difïerents (sérum de Grancher 

 dilué); mais les numérations sont faites à la suite les unes des autres, 

 le processus de destruction étant encore en activité. On ne peut donc 

 obtenir de chiffres précis. D'autre part, on ne sait pas quel est le titre 

 inférieur de la solution saline dans laquelle on aura à pratiquer la 

 dernière numération, la résistance minima étant très variable sui- 

 vant les sujets. 



Le procédé de M. Malassez n'offre pas ces inconvénients, mais il 

 ne nous fait connaître qu'une des étapes du phénomène hématolytique, 

 c'est-à-dire la manière dont le sang se détruit dans une solution sa- 

 line de titre donné. Il y a un plus grand intérêt à étudier le phéno- 

 mène sur toute l'étendue de l'échelle hématolytique. 



Notre coefficient ayant été fixé, nous faisons de suite, dans des 

 mélangeurs Potain, gradués au 200", six dilutions de sang, en partant 

 du chiffre immédiatement supérieur à celui qui correspond au 0, les 

 trois premières régulièrement espacées de 4 en 4, les trois dernières aux 

 chiffres de 0,30, de 0,70 et de 0,82 (nous rappelons que toutes nos solu- 

 tions sont graduées de 4 en 4 centigrammes p. 100). Prenons un 

 exemple. Notre recherche de l'hématolyse totale ou quantitative nous 

 adonné 0,38. Nous faisons six numérations, respectivement à 0,42, 0,46, 

 0,30, 0,62, 0,70, 0,82 Na Cl p. 100. Ces numérations sont faites six heures 

 après la prise du sang, celui-ci ayant été conservé dans des pipettes bien 

 hermétiquement closes à leurs deux extrémités, par le tube de caout- 

 chouc qui a servi à faire l'aspiration. Six heures sont suffisantes : car 

 au bout de ce temps le processus hématolytique est à peu près achevé 

 pour chaque dilution ; il se continue en tous cas si lentement, qu'il ne 

 peut plus être une cause d'erreur dans les numérations. Les six chiffres 

 obtenus, rien n'est plus facile que de dresser une courbe du processus 

 hématolytique, dont la vue seule nous renseignera sur les diverses 

 étapes du phénomène. Celui-ci sera connu dans tout son ensemble 

 depuis le moment où l'hémoglobine commence à se dissoudre et où le 

 laquage du sang débute, jusqu'à celui où il s'achève, au chiffre corres- 

 pondant à l'hématolyse totale. 



On comprend que ce procédé pourra être modifié dans certains de 

 ses détails (titres des solutions, manières de recueillir le sang), pour 

 lui donner le plus grand degré possible de précision. Mais tel quel, il 

 est, point très important, applicable à la clinique, et il nous renseigne, 

 croyons-nous, d'une façon toute nouvelle et parfois inattendue, sur le 



